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bis[R/S-(2-hydroxybutyl)diphenylphosphine]gold(I) tetrafluoroborate
bis[R/S-(2-hydroxybutyl)diphenylphosphine]gold(I) tetrafluoroborate | 202329-38-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[R/S-(2-hydroxybutyl)diphenylphosphine]gold(I) tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
202329-38-2
化学式
BF
4
*C
32
H
38
AuO
2
P
2
mdl
——
分子量
800.371
InChiKey
UUFMQYJJOFPJOQ-FFAASGSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
氯(二甲基硫化)金(I)
、
R/S-(2-hydroxybutyl)diphenylphosphine
、 silver tetrafluoroborate 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 以87%的产率得到bis[R/S-(2-hydroxybutyl)diphenylphosphine]gold(I) tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
金结构化学中的手性膦配体
摘要:
摘要 氯(二甲基硫醚)金(I)与(2-羟基丁基)二苯基膦(L)(外消旋混合物)在二氯甲烷中反应可得到高收率的外消旋手性配合物(L)AuCl。在两相溶剂混合物 (CH2Cl2/H2O) 中,分别与 KBr 或 KI 的复分解反应导致转化为相应的溴化物和碘化物配合物 (L)AuBr 和 (L)AuI。在乙腈中用配体 L 处理氯化银产生类似的 1:1 加合物 (L)AgCl。这些化合物已通过其分析和光谱数据进行表征,(L)AuCl 和 (L)AuBr 的结构已通过单晶 X 射线衍射确定。这些化合物构建同晶晶格(单斜、P21/c),其中对映异构体对(L 的 R 和 S 构型)通过配体的羟基和相邻分子的卤素取代基之间的两个长氢键聚集。通过 L 与 Me2SAuCl 和 AgX 的反应,以良好的收率获得了阳离子线性双配位 1:2 配合物 (L)2Au+ X-(X = BF4、CIO4、SO3CF3) 和
DOI:
10.1515/znb-1997-1207
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