Mo(N(2,6-diisopropylphenyl)(ethylene)(triphenylsilanol-H)2 | 1259547-12-0

• 英文名称: Mo(N(2,6-diisopropylphenyl)(ethylene)(triphenylsilanol-H)2
• 英文别名: Mo(NAr)(CH2CH2)(OSiPh3)2
• CAS: 1259547-12-0
• 化学式: C₅₀H₅₁MoNO₂Si₂
• 分子量: 850.071
• InChiKey: IZTRVKGMTIFBDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-2-已烯 、 Mo(N(2,6-diisopropylphenyl)(ethylene)(triphenylsilanol-H)2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Mo(NAr)(2-hexene)(OSiPh3)2
  参考文献：
  名称：

  Mo（NR）（X）（Y）（烯烃）类型的简单钼（IV）烯烃配合物

  摘要：

  Mo（NAr）（CHCMe 2 Ph）（Me 2 Pyr）（OAr）（1a ; Ar = 2,6-二异丙基苯基），Mo（NAr）（CHCMe 3）（Me 2 Pyr）[OCMe（ CF 3）2 ]（1b）和Mo（NAr）（CHCMe 2 Ph）（Me 2 Pyr）（OSiPh 3）（1c）在一个乙烯气氛中反应12 h，得到乙烯络合物Mo（NAr）（CH 2 CH 2）（Me 2 Pyr）（OAr）（2a），Mo（NAr）（CH 2 CH 2）（Me 2 Pyr）[OCMe（CF 3）2 ]（2b），和Mo（NAr）（CH 2 CH 2）（Me 2 Pyr）（OSiPh 3）（2c）。将1当量的三苯基硅烷醇加到2c的溶液中，容易得到Mo（NAr）（CH 2 CH 2）（OSiPh 3）2（3）。Mo（NAr）（CHCMe 2 Ph）（OTf）2（dme）与乙烯（60 psi）在甲苯中于80°C缓慢反应，生成Mo（NAr）（CH

  DOI：

  10.1021/om101003v
• 作为产物：
  描述：

  Mo(N(2,6-diisopropylphenyl)(ethylene)(2,5-dimethylpyrrolide)(triphenylsilanol-H) 、 三苯基硅醇 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以61%的产率得到Mo(N(2,6-diisopropylphenyl)(ethylene)(triphenylsilanol-H)2
  参考文献：
  名称：

  Mo（NR）（X）（Y）（烯烃）类型的简单钼（IV）烯烃配合物

  摘要：

  Mo（NAr）（CHCMe 2 Ph）（Me 2 Pyr）（OAr）（1a ; Ar = 2,6-二异丙基苯基），Mo（NAr）（CHCMe 3）（Me 2 Pyr）[OCMe（ CF 3）2 ]（1b）和Mo（NAr）（CHCMe 2 Ph）（Me 2 Pyr）（OSiPh 3）（1c）在一个乙烯气氛中反应12 h，得到乙烯络合物Mo（NAr）（CH 2 CH 2）（Me 2 Pyr）（OAr）（2a），Mo（NAr）（CH 2 CH 2）（Me 2 Pyr）[OCMe（CF 3）2 ]（2b），和Mo（NAr）（CH 2 CH 2）（Me 2 Pyr）（OSiPh 3）（2c）。将1当量的三苯基硅烷醇加到2c的溶液中，容易得到Mo（NAr）（CH 2 CH 2）（OSiPh 3）2（3）。Mo（NAr）（CHCMe 2 Ph）（OTf）2（dme）与乙烯（60 psi）在甲苯中于80°C缓慢反应，生成Mo（NAr）（CH

  DOI：

  10.1021/om101003v

文献信息

• Formation of a Molybdenum Alkylidene from 1,7-Octadiene via Rearrangement of an 8-Molybdabicyclo[4.3.0]nonane
  作者：Sumeng Liu、Richard R. Schrock、Matthew P. Conley、Veronica Carta

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00330

  日期：2023.9.11

  Mo(NAr)(OSiPh3)2(C8H14) shows a weak absorption at ∼477 nm for what we propose is a σMoC → dxy transition, which is a shift in λmax of ∼100 nm from where the analogous transition is found in the 8-tungstabicyclo[4.3.0]nonane analogue (∼380 nm). The rate of formation of Mo(NAr)(OSiPh3)2(CHC7H13) from Mo(NAr)(OSiPh3)2(C8H14) is ∼20% of the rate found for the tungsten analogue. A 7-molybdabicyclo[3.3.0]octane complex,

  在黑暗中将1,7-辛二烯加成到 Mo(NAr)(OSiPh 3 ) 2（乙烯）上，形成 8-钼双环[4.3.0]壬烷络合物 Mo(NAr)(OSiPh 3 ) 2 ( C 8 H 14 )。用445 nm LED光照射Mo(NAr)(OSiPh 3 ) 2 (C 8 H 14 )通过光诱导α产生Mo(NAr)(OSiPh 3 ) 2 (CHC 7 H 13 )亚烷基异构体的混合物夺氢反应。Mo(NAr)(OSiPh 3 ) 2 (C 8 H 14) 和 Mo(NAr)(OSiPh 3 ) 2 (CHC 7 H 13 ) 通过单晶 X 射线衍射研究进行了表征。Mo(NAr)(OSiPh 3 ) 2 (C 8 H 14 )的可见光谱在 ~477 nm 处显示出弱吸收，我们提出的是 σ MoC → d xy跃迁，即 λ max的偏移~100 nm，在 8-钨双环[4.3.0]壬烷类似物中发现类似的转变（~380
• An Exploration of the Acid-Catalyzed Interconversion of Mo(NAr)(CR1R2)(OR)₂ Complexes and Their Mo(NAr)(Olefin)(OR)₂ Isomers (Ar = 2,6-<i>i</i>-Pr₂C₆H₃, OR = OSiPh₃ or OAr)
  作者：Sumeng Liu、Richard R. Schrock、Matthew P. Conley、Charlene Tsay、Veronica Carta

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00237

  日期：2023.8.28

  Syntheses of other olefin complexes were complicated by relatively facile cis/trans isomerization of the olefin and isomerization of the C═C bond within the olefin carbon chain. Addition of [(Et2O)2H][B(C6F5)4] to the alkylidene complexes generates cationic 12e alkyl complexes [Mo(NAr)(CHMe2)(OSiPh3)2]+, [Mo(NAr)(CHMeCH2Ph)(OSiPh3)2]+, [Mo(NAr)(CHEtPh)(OSiPh3)2]+, and [Mo(NAr)(CH2CH2Ph)(OSiPh3)2]+. Deprotonation