dicarbonylglyoxalbis(2,6-dimethylphenylimine)diiodoruthenium | 106118-47-2

• 英文名称: dicarbonylglyoxalbis(2,6-dimethylphenylimine)diiodoruthenium
• 英文别名: dicarbonyl(glyoxalbis(2,6-dimethylphenylimine))diiodoruthenium
• CAS: 106118-47-2
• 化学式: C₂₀H₂₀I₂N₂O₂Ru
• 分子量: 675.27
• InChiKey: YIWOAJZXPFIRNR-KJOLTNBTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonylglyoxalbis(2,6-dimethylphenylimine)diiodoruthenium 、 碘甲烷 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dicarbonylglyoxalbis(2,6-dimethylphenylimine)methyliodoruthenium
  参考文献：
  名称：

  钌与二氮杂二烯配合物：VIII。二氮杂二羰基钌（II）和-钌（0）配合物：合成，光化学和电化学

  摘要：

  易获得的重氮二氮杂钌羰基配合物[（DAD）Ru-（CO）2 I 2 ]（I，DADRNCR'CR'NR）在光催化上不稳定，并处于CO取代之下。可以通过UV / VIS光谱法和循环伏安法（CV）监测反应，其中存在恒流和电位与等吸收点相似的点。还进行了C的I的不可逆两电子还原的CV研究，发现得到游离碘离子和阴离子中间体[（DAD）Ru-（CO）2 I] -。后者的络合物​​被溶剂，一氧化碳或三苯基膦取代碘化物配体。再氧化电位和可逆性标准的差异提供了有关各种电化学形成的钌（0）配合物[（DAD）Ru-（CO）2 L]的性质及其动力学行为的信息。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99781-x

文献信息

• Ruthenium complexes with diazadienes
  作者：Wolfgang Rohde、Heindirk tom Dieck

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87150-c

  日期：1990.3

  preparation is described of a series of new ruthenium organic compounds [(dad)Ru(L)2(E)I] (dad = diazadiene: RNCR′CR′NR; L = CO, L2 = norbornadiene) with E = R, H, COR, or SiMe3. Dihaloruthenium(II) diazadiene complexes are reduced in the presence of iodide to give nucleophilic Ru0 intermediates [(dad)Ru(L)2I]−. These react with electrophiles to give stable RuII complexes, which are kinetically stable. The

  描述了一系列新的钌有机化合物[（dad）Ru（L）2（E）I]（dad =二氮二烯：RNCR'CR'NR； L = CO，L 2 =降冰片二烯）的制备方法。 E = R，H，COR或SiMe 3。在碘化物的存在下还原二卤化钌（II）二氮杂二烯配合物，得到亲核的Ru 0中间体[（dad）Ru（L）2 I] -。它们与亲电试剂反应，得到稳定的Ru II络合物，该络合物在动力学上是稳定的。确定了[（dad）Ru（nor-C 7 H 8）（CH 3）I]（12a）的晶体结构，（dad =乙二醛双（异丙基亚胺）]。对父亲和降冰片二烯的顺式处置。突出的结构特征是弯曲的I-Ru-CH 3骨（角C-Ru-I 161.6（4）°），键距相对较长（d（Ru-C）2.222（13）; d（Ru- I）2.878（1）Å。