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(((1-ethylpyridin-4(1H)-ylidene)amino)methylene)bis(phosphonic acid)
(((1-ethylpyridin-4(1H)-ylidene)amino)methylene)bis(phosphonic acid) | 1198228-93-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(((1-ethylpyridin-4(1H)-ylidene)amino)methylene)bis(phosphonic acid)
英文别名
——
CAS
1198228-93-1
化学式
C
8
H
14
N
2
O
6
P
2
mdl
——
分子量
296.156
InChiKey
DGUUYCFPZWSJNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.05
重原子数:
18.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
132.35
氢给体数:
4.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
N,N’-bis(pyridine-4-yl)formamidine
、
亚磷酸二乙酯
在
盐酸
、
水
作用下, 以81%的产率得到(((1-ethylpyridin-4(1H)-ylidene)amino)methylene)bis(phosphonic acid)
参考文献:
名称:
深入了解三组分缩合生成氨基亚甲基双膦酸酯的机理
摘要:
伯胺,亚磷酸二乙酯和原甲酸三乙酯的三组分反应,然后加合物的酸水解,以良好的收率提供了N-取代的氨基亚甲基双膦酸。它用途广泛,通常用于制备具有潜在抗骨质疏松,抗菌,抗癌,抗寄生虫或除草活性的化合物。但是,反应机理仍然未知。p-硝基苯胺已被发现是阐明这一问题的有趣工具。它的使用可以分离和鉴定出四种不含磷和含磷的中间体,随后提示了整个过程的机理。获得的知识有助于解释使用4-氨基吡啶进行更复杂反应的路线和最终产物结构。毫无疑问地证明了吡啶氮原子的另外的烷基化,导致意外的N-(1-烷基吡啶-4-氨基)亚甲基双膦酸。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2009.07.025
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