[(η⁶-p-cymene)RuCl₂(bzapy)] | 138319-16-1

• 英文名称: [(η⁶-p-cymene)RuCl₂(bzapy)]
• CAS: 138319-16-1
• 化学式: C₂₂H₂₆Cl₂N₂Ru
• 分子量: 490.438
• InChiKey: XUQFVWRKYAYZRD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苄氨基吡啶 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以74.3%的产率得到[(η⁶-p-cymene)RuCl₂(bzapy)]
  参考文献：
  名称：

  具有单齿氨基吡啶配体的钌（II）-芳烃配合物：氧化还原稳定性，电子结构和生物活性的见解

  摘要：

  4和钌的合成和光谱表征（II）芳烃与单齿的吡啶衍生物复合体（[（η 6 - p -cymene）的RuCl 2 L]：L = 2-氨基吡啶，2-甲基氨基吡啶，2- benzylaminopyridine和吡啶）是报告。使用1 H和13进行了全面表征1 H NMR光谱，振动和电子光谱及晶体学（2-甲基氨基吡啶衍生物）。UB3LYP //（6-31 + G（d），SPK-DZCD）密度泛函理论计算确定了分子和电子结构。循环伏安法确定了一个很大的电化学稳定性窗口（> 2.2 V），该窗口远远超出了生理E°。评估了与CT-DNA和BSA的相互作用以及对四种细胞系（HeLa，B16F10，HEp-2和Vero）的活性。2-甲基氨基吡啶显示出弱的细胞毒性（IC 50  = 346μmolL -1）用于HeLa细胞。通过紫外可见分光光度法测定，所有复合物均以相对较高的浓度与DNA相互作用。圆二色光谱，溴

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.11.036

文献信息

• The reactions of [Ru(η6-arene)Cl2]2 compounds with a series of aminopyridine ligands: X-ray crystal structures of [Ru(η6-1,4-MeC6H4CHMe2)Cl2(NC5H4NH2)] and [Ru(η6-C16H16)Cl2(NC5H4NH2)]
  作者：Rees Aronson、Mark R.J. Elsegood、Jonathan W. Steed、Derek A. Tocher

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83792-4

  日期：1991.1

  The reactions of the dimers [Ru(eta-6-arene)Cl2]2 (arene = C6H6, 1,4-MeC6H4CHMe2, [2(2)](1,4)C16H16) with a range of aminopyridine ligands have been investigated. These ligands can potentially coordinate to a single metal centre in a monodentate fashion through either pyridyl or amino nitrogen atoms, can chelate a single metal centre, or can bridge across two metal ions. Spectroscopic data collected on 12 compounds is exclusively consistent with monodentate coordination via the pyridyl nitrogen atoms. This mode of coordination has been conclusively established by X-ray structure determinations of the compounds [Ru(eta-6-1,4-MeC6H4CHMe2)Cl2(NC5H4NH2)] and Ru(eta-6-C16H16) Cl2(NC5H4NH2)].