[CpRuCl(PPh3)(hexadecyl-PTA)][PF6] | 1397284-16-0

• 英文名称: [CpRuCl(PPh3)(hexadecyl-PTA)][PF6]
• 英文别名: [CpRuCl(PPh3)(hexadecyl-(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)][hexafluorophosphate]
• CAS: 1397284-16-0
• 化学式: C₄₅H₆₅ClN₃P₂Ru*F₆P
• 分子量: 991.466
• InChiKey: DEILKUGPBQQWHE-YMWMAXQNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 N-hexadecyl(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) hexafluorophosphate 以 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到[CpRuCl(PPh3)(hexadecyl-PTA)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  PTA新长尾衍生物（1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane）的铂和钌配合物：对人肿瘤细胞系的合成，表征和抗增殖活性

  摘要：

  PTA（1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane）与长链烷基碘化物的烷基化反应产生了新型离子衍生物（PTAC 12 H 25）I，（PTAC 16 H 33）I和（PTAC 18 H 37）一世。阴离子交换，得到PF 6 -类似物（PTAC 12 ħ 25）PF 6，（PTAC 16 ħ 33）PF 6和（PTAC 18 ħ 37）PF 6。通过ESI-MS，元素分析，1 H，13 C和31表征了新的膦研究了P NMR谱及其对Pt（II）和Ru（II）核的配位能力。络合物顺- [氯铂酸2（PTAR）]（PF 6）2（1 - 3）和[CpRuCl（PPH 3）（PTAR）] I（5 - 7）已被分离和表征。与顺铂相比，针对每种复合物与合适的人类肿瘤细胞系（T2，SKOV3和SW480）的抗增殖活性，以估计的IC 50进行了测试，并带有母体复合物[CpRuCl（PPh

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.04.031