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[Ru(η(5)-C5H5)(-C(SC5H4N)=C=CPh2)(CO)(P(Pr(i))3)] | 211561-65-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ru(η(5)-C5H5)(-C(SC5H4N)=C=CPh2)(CO)(P(Pr(i))3)]
英文别名
——
[Ru(η(5)-C5H5)(-C(SC5H4N)=C=CPh2)(CO)(P(Pr(i))3)]化学式
CAS
211561-65-8
化学式
C35H40NOPRuS
mdl
——
分子量
654.818
InChiKey
IXPMQWGORZKUAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    钌配合物的亚烯基配体上的1,2,3-二杂环反应
    摘要:
    所述allenylidene复杂的[Ru(η 5 -C 5 H ^ 5)(C Ç器CPh 2)(CO)(PPR我3)] BF 4(1)反应与吡唑,得到(2)由于加入吡唑的结果到1的亚烯基。2的结构通过X射线研究确定,揭示Ru-C(自行车)距离为2.073(4)Å。用甲醇钠处理2使自行车去质子化,该自行车也经历开环过程,得到官能化的炔基衍生物(3)。1的反应用3,5-二甲基吡唑和3-甲基吡唑得到(R = CH 3(8),H(9))。在甲醇钠存在下,配合物9得到(10)。1的亚烯基配体还添加吡啶-2-硫醇。在这种情况下,反应产物为(11),其通过与甲醇钠反应而得到烯基衍生物(12)。
    DOI:
    10.1021/om980230a
  • 作为产物:
    描述:
    [Ru(η(5)-C5H5)(-C=CH-CPh2-NC5H4S)(CO)(P(Pr(i))3)](tetrafluoroborate) 在 NaOMe 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以62%的产率得到[Ru(η(5)-C5H5)(-C(SC5H4N)=C=CPh2)(CO)(P(Pr(i))3)]
    参考文献:
    名称:
    钌配合物的亚烯基配体上的1,2,3-二杂环反应
    摘要:
    所述allenylidene复杂的[Ru(η 5 -C 5 H ^ 5)(C Ç器CPh 2)(CO)(PPR我3)] BF 4(1)反应与吡唑,得到(2)由于加入吡唑的结果到1的亚烯基。2的结构通过X射线研究确定,揭示Ru-C(自行车)距离为2.073(4)Å。用甲醇钠处理2使自行车去质子化,该自行车也经历开环过程,得到官能化的炔基衍生物(3)。1的反应用3,5-二甲基吡唑和3-甲基吡唑得到(R = CH 3(8),H(9))。在甲醇钠存在下,配合物9得到(10)。1的亚烯基配体还添加吡啶-2-硫醇。在这种情况下,反应产物为(11),其通过与甲醇钠反应而得到烯基衍生物(12)。
    DOI:
    10.1021/om980230a
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