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[Zn(t-Bu)(2,2'-(1-pyrrolinyl)-pyrrole)]2
[Zn(t-Bu)(2,2'-(1-pyrrolinyl)-pyrrole)]2 | 1120363-63-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Zn(t-Bu)(2,2'-(1-pyrrolinyl)-pyrrole)]2
英文别名
[Zn(t-Bu)(Pyr-pyrl)]2
CAS
1120363-63-4
化学式
C
24
H
36
N
4
Zn
2
mdl
——
分子量
511.357
InChiKey
HOSMZYDVUNWGLX-JJQPTMPESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Zn(t-Bu)(2,2'-(1-pyrrolinyl)-pyrrole)]2
、
氧气
、
甲苯
以
甲苯
为溶剂, 生成 [(t-Bu)OOZn(Pyr-pyrl)]2[Zn(Pyr-pyrl)2]*toluene
参考文献:
名称:
Oxygenation of alkylzinc complexes with pyrrolylketiminate ligand: access to alkylperoxide versusoxo-encapsulated complexes
摘要:
相应的烷基锌络合物与吡咯烷基乙二胺配体进行受控氧合后,通过改变锌键合烷基的性质,得到了明显不同的氧合后产物--新型过氧化烷基锌和四核氧化锌包封团簇。
DOI:
10.1039/b813315h
作为产物:
描述:
2,2'-(1'-pyrrolinyl)-pyrrole 、
二(2-甲基-2-丙基)锌
以
甲苯
为溶剂, 生成
[Zn(t-Bu)(2,2'-(1-pyrrolinyl)-pyrrole)]2
参考文献:
名称:
Oxygenation of alkylzinc complexes with pyrrolylketiminate ligand: access to alkylperoxide versusoxo-encapsulated complexes
摘要:
相应的烷基锌络合物与吡咯烷基乙二胺配体进行受控氧合后,通过改变锌键合烷基的性质,得到了明显不同的氧合后产物--新型过氧化烷基锌和四核氧化锌包封团簇。
DOI:
10.1039/b813315h
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