[Ir2(CO)2(μ-CO)(μ-κ1:η2-CCH)(bis(diethylphosphino)methane)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] | 1357616-39-7

• 英文名称: [Ir2(CO)2(μ-CO)(μ-κ1:η2-CCH)(bis(diethylphosphino)methane)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• CAS: 1357616-39-7
• 化学式: C₂₃H₄₅Ir₂O₃P₄*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1741.16
• InChiKey: MBLGGVAMYHYXRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir2(CO)2(μ-CO)(μ-κ1:η2-CCH)(bis(diethylphosphino)methane)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 、 重水 以 重水 为溶剂， 生成 [Ir2(CO)2(μ-CO)(μ-κ1:η2-CC(2)H)(bis(diethylphosphino)methane)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  由双（二乙基膦基）甲烷桥连的二铱配合物促进的氟代烯烃中的串联C–F和C–H键活化：水在活化过程中的作用

  摘要：

  二铱配合物[Ir 2（CO）3（μ-H）（depm）2 ] +（1）与氟乙烯，1,1-二氟乙烯，三氟乙烯和四氟乙烯反应，在所有情况下均进行CF键活化，在不完全取代的氟代烯烃中，除了C–H活化。的反应1与氟乙烯容易经历孪位C-F / C-H活化，导致桥接偏二产物，的[Ir 2（H）（CO）3（μ-C = CH 2）（DEPM）2 ] +（2）。化合物1用1,1-二氟发生反应，在低于环境温度，得到少量的[Ir 2（CO）3（κ 1：η 2 -C≡CH）（DEPM）2 ] +（4）中，从2当量的损失所导致HF从氟代烯烃络合物，沿着与两种异构体的混合物的[Ir 2（C（F）= CH 2）（CO）3（μ-CF 2 CH 2）（DEPM）2 ] +（5A / 5B） ，其中已加入2当量的烯烃。化合物1也发生反应与三氟在-30℃下，得到1：三氟-桥物种的[Ir的异构体的1:1混合物2（H）（CO）3（μ-CFHCF

  DOI：

  10.1021/om2011968
• 作为产物：
  描述：

  偏氟乙烯 、 [Ir2H(CO)2(μ-CO)(bis(diethylphosphino)methane)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 在 water 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ir2(CO)2(μ-CO)(μ-κ1:η2-CCH)(bis(diethylphosphino)methane)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 、 [Ir2(CO)3(C(F)CH2)(μ-1,1-difluoroethylene)(bis(diethylphosphino)methane)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  由双（二乙基膦基）甲烷桥连的二铱配合物促进的氟代烯烃中的串联C–F和C–H键活化：水在活化过程中的作用

  摘要：

  二铱配合物[Ir 2（CO）3（μ-H）（depm）2 ] +（1）与氟乙烯，1,1-二氟乙烯，三氟乙烯和四氟乙烯反应，在所有情况下均进行CF键活化，在不完全取代的氟代烯烃中，除了C–H活化。的反应1与氟乙烯容易经历孪位C-F / C-H活化，导致桥接偏二产物，的[Ir 2（H）（CO）3（μ-C = CH 2）（DEPM）2 ] +（2）。化合物1用1,1-二氟发生反应，在低于环境温度，得到少量的[Ir 2（CO）3（κ 1：η 2 -C≡CH）（DEPM）2 ] +（4）中，从2当量的损失所导致HF从氟代烯烃络合物，沿着与两种异构体的混合物的[Ir 2（C（F）= CH 2）（CO）3（μ-CF 2 CH 2）（DEPM）2 ] +（5A / 5B） ，其中已加入2当量的烯烃。化合物1也发生反应与三氟在-30℃下，得到1：三氟-桥物种的[Ir的异构体的1:1混合物2（H）（CO）3（μ-CFHCF

  DOI：

  10.1021/om2011968