Mn(CO)2(PMePh2)(η5-CH3C5H4) | 37685-57-7

• 英文名称: Mn(CO)2(PMePh2)(η5-CH3C5H4)
• CAS: 37685-57-7
• 化学式: C₂₁H₂₀MnO₂P
• 分子量: 390.3
• InChiKey: HCJCUDKHZXHZGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn(CO)2(PMePh2)(η5-CH3C5H4) 、 1-chloro-2-methyl-1-(trimethylsilyl)-1-propene 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Schubert, Ulrich; Groenen, Juergen, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1237 - 1246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methylcyclopentadienyl manganese(I) tricarbonyl 、 二苯基甲氧基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Mn(CO)2(PMePh2)(η5-CH3C5H4)
  参考文献：
  名称：

  金属羰基化合物的配体取代中的空间和电子效应。不稳定羰基锰配合物的瞬态电化学技术快速动力学

  摘要：

  Cinetique de Coordinat d'une serie de cations MeCpMn(CO) 2 L + avec L=pyridine substituee en 3 ou 4 par des phosphines

  DOI：

  10.1021/ja00325a011

文献信息

• Electron transfer and transient radicals in organometallic chemistry
  作者：Jay K. Kochi

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84060-8

  日期：1986.2

  reactions available with metal carbonyls, both as mononuclear species and polynuclear clusters, is used to underscore the importance of electron transfer, transient radicals and ion radicals in organometallic chemistry.

  与羰基金属（单核物质和多核簇）同时存在的各种反应被用来强调电子转移，瞬态自由基和离子自由基在有机金属化学中的重要性。
• Ligand effects on the redox potentials of metal carbonyls
  作者：J.W. Hershberger、J.K. Kochi

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81410-2

  日期：1983.1

  for a wide variety of ligand types, including L = alkyl and aromatic amines, alkyl cyanide and isocyanide, alkene, alkyl and aryl phosphines and phosphites. The relationship of Eo with the carbonyl force constants evaluated by the Cotton-Kraihanzel method is presented.

  可逆氧化电位Ë Ô单个系列的methylcyclopentadienyldicarbonylmanganese（I）衍生物η 5 -MeCpMn（CO）2 L的为各种各样的配体类型的测量，包括L =烷基和芳族胺，烷基氰化物和异氰化物，烯烃，烷基和芳基膦和亚磷酸酯。提出了E o与通过Cotton-Kraihanzel方法评估的羰基力常数的关系。
• Kinetics, thermodynamics, and mechanism of the radical-chain process for ligand substitution of metal carbonyls
  作者：J. W. Hershberger、R. J. Klingler、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00339a012

  日期：1983.1