diphenyl[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]phosphine borane | 1370548-08-5

• 英文名称: diphenyl[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]phosphine borane
• CAS: 1370548-08-5
• 化学式: C₂₁H₂₄BOP
• 分子量: 334.206
• InChiKey: RFFJVYMYWOSILM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 二苯基膦 在 iron(II) chloride 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 以85%的产率得到diphenyl[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]phosphine borane
  参考文献：
  名称：

  铁盐促进的烯基芳烃的高区域选择性α和β氢磷酸化

  摘要：

  铁（IC）phosphination：链烯基芳烃的铁促进hydrophosphination与二苯膦作为phosphinating剂已经建立。该方法提供了对二芳基烷基膦的有效利用。可以通过选择铁盐来微调反应的区域选择性，从而提供对β和α加合物的高度选择性通道（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201301417

文献信息

• Photoinduced Copper-Catalyzed C(sp³)–P Bond Formation by Coupling of Secondary Phosphines with N-(Acyloxy)phthalimides and N-Fluorocarboxamides
  作者：Chuanyong Wang、Qiangqiang Ge、Cheng Xu、Zhongqiu Xing、Jianqi Xiong、Yu Zheng、Wei-Liang Duan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00475

  日期：2023.3.10

  as radical precursors and secondary phosphine boranes as coupling partners. A variety of alkyl carboxylic acid derivatives can be readily transformed into the corresponding phosphines with high reaction efficiency and structural diversity. Besides, utilizing the 1,5-HAT of the N-centered radical process, the δ C(sp3)–H bond can be coupled with secondary phosphines, which provides a novel method for

  通过使用 N-(酰氧基) 邻苯二甲酰亚胺作为自由基前体和仲膦硼烷作为偶联伙伴，开发了光诱导铜催化的 C(sp 3 )–P 键形成。多种烷基羧酸衍生物可以很容易地转化为相应的膦，反应效率高，结构多样。此外，利用N中心自由基过程的1,5-HAT，δC(sp 3 )–H键可与仲膦偶联，为区域选择性形成C(sp 3 )–提供了一种新方法。 P债券。