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diethanolamino[3,5-di(iodomethyl)cyclohex-1-ylmethyl]borane
diethanolamino[3,5-di(iodomethyl)cyclohex-1-ylmethyl]borane | 86356-22-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethanolamino[3,5-di(iodomethyl)cyclohex-1-ylmethyl]borane
英文别名
——
CAS
86356-22-1
化学式
C
13
H
24
BI
2
NO
2
mdl
——
分子量
490.959
InChiKey
QUHAVPVIDQBIAB-XYYAHUGASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
dimethoxy[3,5-di(iodomethyl)cyclohex-1-ylmethyl]borane 、
二乙醇胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 以65%的产率得到diethanolamino[3,5-di(iodomethyl)cyclohex-1-ylmethyl]borane
参考文献:
名称:
有机硼化合物:CDIII。1-硼天金刚烷配合物的碘化
摘要:
1-硼烷金刚烷与四氢呋喃的配合物(I)在甲醇锂或甲基锂的存在下与碘反应,生成3-甲氧基-(III)和3-甲基-7-碘甲基-3-硼环[3.3.1]壬烷( X)。由于起始化合物中的甲氧基取代了碘,因此在甲基化锂的存在下,III的进一步碘化以复杂的方式进行。III中卤素的高反应活性可从I通过一锅法合成3-甲氧基-7-甲氧基甲基-3-borabicyclo [3.3.1]壬烷。甲醇分解后,对1-异丙烯基-1-硼金刚烷酸锂铅进行碘化生成3-甲氧基-7-异丁烯基-3-硼环[3.3.1]壬烷。在用MeMgI处理后,将后者化合物转化为7-异丁烯基-3-甲基-3-硼杂环[3.3.1]壬烷。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)98647-9
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