2-butoxy-3-(4-chlorophenylthio)propyl phenyl ketone | 86534-55-6

• 英文名称: 2-butoxy-3-(4-chlorophenylthio)propyl phenyl ketone
• 英文别名: 3-butoxy-4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 86534-55-6
• 化学式: C₂₀H₂₃ClO₂S
• 分子量: 362.92
• InChiKey: CXUUKHQFMHDEAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-butoxy-3-(4-chlorophenylthio)propyl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method of Crossed-Aldol Condensation: Alkylation of Trimethylsilyl Enol Ethers by Alkyl 1-Chloro-2-arylthioalkyl Ethers

  摘要：

  从醛或酮衍生的三甲硅基烯醇醚5与烷基1-氯-2-芳硫基烷基醚3（β-芳硫基-α-氯代醚，由乙烯基醚1和芳磺酰氯2原位制备）在路易斯酸存在下反应，生成2-烷氧基-3-芳硫基烷基酮衍生物6。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31370

文献信息

• Reaction of silyl enol ethers with β-halogenoalkyl aryl sulfides - a method of β-arylthioalkylation of carbonyl compounds
  作者：M.A. Ibragimov、W.A. Smit

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81577-4

  日期：1983.1

  Reaction of β-halogenoalkyl aryl sulfides with silyl enol ethers in the presence of Lewis acids produced α-(β′-arylthioalkyl) substituted carbonyl compounds.

  在路易斯酸存在下，β-卤代烷基芳基硫醚与甲硅烷基烯醇醚反应生成α-（β'-芳基硫代烷基）取代的羰基化合物。
• Alkylation of silyl ethers of enols by episulfonium salts and ?-haloalkyl aryl sulfides as a method for the introduction of the ?-arylthioalkyl group into carbonyl compounds
  作者：M. A. Ibragimov、O. V. Lyubinskaya、V. A. Smit

  DOI：10.1007/bf00954288

  日期：1983.8
• IBRAGIMOV, M. A.;SMIT, W. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 9, 961-964
  作者：IBRAGIMOV, M. A.、SMIT, W. A.

  DOI：——

  日期：——
• IBRAGIMOV, M. A.;LYUBINSKAYA, O. V.;SMIT, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 8, 1839-1846
  作者：IBRAGIMOV, M. A.、LYUBINSKAYA, O. V.、SMIT, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• IBRAGIMOV, M. A.;LAZAREVA, M. I.;SMIT, W. A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 9, 880-884
  作者：IBRAGIMOV, M. A.、LAZAREVA, M. I.、SMIT, W. A.

  DOI：——

  日期：——