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[Ru(η2-(NPh)2CNHPh)(η-p-cymene)Cl] | 180614-70-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ru(η2-(NPh)2CNHPh)(η-p-cymene)Cl]
英文别名
——
[Ru(η2-(NPh)2CNHPh)(η-p-cymene)Cl]化学式
CAS
180614-70-4
化学式
C29H30ClN3Ru
mdl
——
分子量
557.1
InChiKey
CSDKXZMLPBOZMN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ru(η2-(NPh)2CNHPh)(η-p-cymene)Cl] 在 lithium diisopropylamide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以16%的产率得到[Ru(η2-(NPh)2CNHPh)3]
    参考文献:
    名称:
    Guanidinates as chelating anionic ligands for early, middle and late transition metals: syntheses and crystal structures of [Ti{η2-(NPh)2CNEt2}2Cl2], [Ru{η2-(NPh)2CNHPh}3] and [Pt{η2-(NPh)2CNHPh}2]
    摘要:
    用 1,2,3-三苯基胍处理二聚卤化钌配合物 [Ru(δ--C6H6)Cl2]2,可得到三螯合物 [Ru{δ-2-(NPh)2CNHPh}3],同时芳香配体消失,金属氧化。这种产物也可以通过用碱(KOH、LiNiPr2、NEt3)处理之前报道过的[Ru(δ-p-PriC6H4Me){δ-2-(NPh)2CNHPh}Cl]来制备。通过单锂配体 Li[C(NR)2NR2] 与金属卤化物络合物的偏析反应,也可以得到含有螯合胍配体的络合物、以[Pt(PhCN)2Cl2]合成方形双螯合物[Pt{δ-2-(NPh)2CNHPh}2]和[TiCl4(THF)2]合成[Ti{δ-2-(NPh)2CN(Et)2}2Cl2]为例。通过分析这些配合物的特性,可以比较胍类螯合物与早期、中期和晚期过渡金属的配位特性。
    DOI:
    10.1039/b001992p
  • 作为产物:
    描述:
    [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2三苯基胍甲苯 为溶剂, 以41%的产率得到[Ru(η2-(NPh)2CNHPh)(η-p-cymene)Cl]
    参考文献:
    名称:
    Guanidine anions as chelating ligands; syntheses and crystal structures of [Rh(η-C5Me5){η2-(NPh)2CNHPh}Cl] and [Ru(η-MeC6H4Pri-p)-{η2-(NPh)2CNHPh}Cl]
    摘要:
    Treatment of the chloro-bridged dimers [{Rh(eta-C(5)Me(5))Cl-2}(2)] and [{Ru(eta-MeC(6)H(4)Pr(i)-p)Cl-2}(2)] with 1,2,3-triphenylguanidine in toluene solution led to the formation of [Rh(eta-C(5)Me(5)){eta(2)-(NPh)(2)CNHPh}Cl] 1 and [Ru(eta-MeC(6)H(4)Pr(i)-p){eta(2)-(NPh)(2)CNHPh}Cl] 2 respectively. These represent the first examples of complexes containing guanidine anions as chelating ligands. Crystal structure analyses of bath complexes have been performed.
    DOI:
    10.1039/dt9960002839
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