[(1-benzylindenyl)Ni(PPh3)Cl] | 480431-08-1

• 英文名称: [(1-benzylindenyl)Ni(PPh3)Cl]
• 英文别名: (1-benzylindenyl)Ni(PPh3)Cl；(η3-1-benzylindenyl)Ni(PPh3)Cl
• CAS: 480431-08-1
• 化学式: C₃₄H₂₈ClNiP
• 分子量: 561.713
• InChiKey: IWQDCBBCFFNHPF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-benzylindenyl)Ni(PPh3)Cl] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到(1-benzylindenyl)Ni(PPh3)(triflate)
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Triflate Complexes as Precursors to Reactive Cations:  Preparation and Reactivities of (1-R-indenyl)Ni(PPh₃)(OSO₂CF₃)

  摘要：

  The complexes (1-R-indenyl)Ni(PPh3)(OTf) (OTf = OSO2CF3; R = Et (1), i-Pr (2), and Bz (3)) have been prepared by reacting the corresponding Ni-thienyl or Ni-Cl precursors with HOW (triflic acid) or AgOTf, respectively. The triflate ligand in these complexes undergoes facile displacement by various substrates or ligands to facilitate (a) catalytic dimerization of ethylene, isomerization of 1-hexene, and polymerization of phenylacetylene, or (b) formation of the cationic complexes [(1-R-indenyl)(PPh3)Ni(L)](+) (R = i-Pr (a) and CH2Ph (b); L = CH3CN (4), PhCN (5), CO (6), Py (7), CNC(CH3)(3) (8), PPh3 (9), and PMe3 (10)). Compounds 1-10 have been characterized spectroscopically and, in the case of complexes 2, 4a, and Sa, by single-crystal X-ray crystallography.

  DOI：

  10.1021/om020558a
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 benzylindenyllithium 在 n-butyllithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到[(1-benzylindenyl)Ni(PPh3)Cl]
  参考文献：
  名称：

  茚基镍配合物：合成，表征和苯乙烯聚合催化

  摘要：

  制备了具有通式（η-1-R–Ind）Ni（PPh 3）Cl（R =环戊基（1），苄基（2））的中性茚基镍配合物，并通过1 H-NMR光谱和单-晶体X射线分析。的X射线晶体结构测定的结果表明，茚基配位体的复合的哈普托数1或2的显著从理想化η失真远5模式的不对称η 3模式。此外，（R–Ind）Ni（PPh 3Cl）显示出茚基环从环戊基到苄基的逐渐更扭曲的配位。两者都是惰性的朝向苯乙烯的插入，但是，它们能够催化苯乙烯的聚合有效地NaBPh的存在4和PPH 3与得到富syndio基无规立构聚（苯乙烯）中号瓦特值的范围10 4。NaBPh 4 · 1 ·PPh 3体系显示出比NaBPh 4 · 2 ·PPh 3体系更高的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.09.002

文献信息

• Preparation, characterization, and reactivities of thienyl nickel complexes bearing indenyl ligands
  作者：Ruiping Wang、Laurent F Groux、Davit Zargarian

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01798-9

  日期：2002.10

  5×104 Da. NMR studies have revealed that MAO methylates these complexes without ionizing the Nithienyl bond; this implies that the polymerization reactions likely follow a non-cationic mechanism similar to that catalyzed by the corresponding NiCCPh complexes studied previously. Complexes 1–5 reacted with CF3SO3H to produce the corresponding NiOSO2CF3 compounds by protonation at the α-C of the thienyl

  配合物（1-R，2-R'-茚基）NiPPh 3（噻吩基）（R'= H，R = Me（1）; Et（2）; i -Pr（3）; CH 2 Ph（4） ; R'=苯基，R =我（5））已经被制备和表征通过光谱技术和，在的情况下1，2和5，通过X射线晶体学研究。当与MAO结合，这些化合物催化苯乙炔聚合顺-transoidal聚（苯基乙炔）与中号瓦特在5-7.5×10的范围内4那里。NMR研究表明，MAO可以使这些络合物甲基化，而不会电离Niththenyl键。这表明聚合反应可能遵循类似于先前研究的相应NiCCPh配合物催化的非阳离子机理。配合物1 - 5与CF反应3 SO 3 H至产生相应NiOSO 2 CF 3个通过质子在噻吩基部分的α-C的化合物。已经分离出化合物（1-Bz茚基）Ni（PPh 3）（OSO 2 CF 3）（9）并对其进行了充分表征。