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4,6-di-tert-butyl-3-chloro-2,2,5-triphenyl-1-oxa-4,6-diaza-3l5-silaspiro[2.3]hex-4-en-4-ium
4,6-di-tert-butyl-3-chloro-2,2,5-triphenyl-1-oxa-4,6-diaza-3l5-silaspiro[2.3]hex-4-en-4-ium | 1236148-29-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-di-tert-butyl-3-chloro-2,2,5-triphenyl-1-oxa-4,6-diaza-3l5-silaspiro[2.3]hex-4-en-4-ium
英文别名
——
CAS
1236148-29-0
化学式
C
28
H
33
ClN
2
OSi
mdl
——
分子量
477.121
InChiKey
JUHFLKCDXRHGAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
N,N′-di-tertbutyl(phenylamidinato)chlorosilylene 、
二苯甲酮
以
甲苯
为溶剂, 以70%的产率得到4,6-di-tert-butyl-3-chloro-2,2,5-triphenyl-1-oxa-4,6-diaza-3l5-silaspiro[2.3]hex-4-en-4-ium
参考文献:
名称:
使用五配位硅方便地获得单环氧化物
摘要:
从中间分子到稳定分子:通过路易斯碱稳定的氯亚甲硅烷基与酮的[2 + 1]环加成反应,首次制备了具有五配位硅的稳定的单环氧化硅。这些具有SiOC三元环的化合物的分子结构是通过X射线衍射研究确定的(例如,见图; N蓝,O红,Cl绿)。
DOI:
10.1002/anie.201000835
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