(η(5):η(1)-3-(cyclopentadienyl)-prop-1-oxy)titanium dichloride | 177283-59-9

• 英文名称: (η(5):η(1)-3-(cyclopentadienyl)-prop-1-oxy)titanium dichloride
• 英文别名: (3-(cyclopentadienyl)propoxy)titanium dichloride
• CAS: 177283-59-9
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂OTi
• 分子量: 240.953
• InChiKey: ZHZSWKYIGKOMRR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化钛 在 Me₃SiC₅H₄(CH₂)3OSiMe₃ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以21%的产率得到(η(5):η(1)-3-(cyclopentadienyl)-prop-1-oxy)titanium dichloride
  参考文献：
  名称：

  含环戊二烯基配位体具有侧链醇盐函数第4族金属化合物的合成：的分子结构{[ η 5：η 1 -C 5 ħ 4（CH 2）2 O]的TiCl 2 } 2和[ η 5：η 1 -C 5 H 4 CH 2）3 O] TiCl 2

  摘要：

  Trimethysilylcylocpentadiene甲硅烷氧基醚我3的SiC 5 ħ 4（CH）3（Ñ = 2,3）用TiCl 4进行反应4，得到（2-（环戊二烯基） -乙-1-氧基）二氯化钛，[ η 5：η 1 -C 5 ħ 4（CH 2）2 O]的TiCl 2 ] 2和（3-（环戊二烯基） -丙-1-氧基（二氯化钛[ η 5：η 1 -C 5 ħ 4（CH 2）2 O]氯化钛2，通过释放两当量的Me 3 SiCl。分子结构确定表明[ η 5：η 1 -C 5 ħ 4（CH 2）2 O]的TiCl 2是与二齿cyclopentadientyl醇盐配体单体。[[ η 5：η 1 -C 5 ħ 4（CH 2）2 O]的TiCl 2 ] 2个结晶的三斜晶系空间群与。基本结构是由具有两个倒相的结晶学中心的二聚体分子组成，并通过两个TiOTi桥连接。[晶体η 5：η 1 -C 5 ħ 4（CH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05935-i

文献信息

• Novel Routes to Bidentate Cyclopentadienyl−Alkoxide Complexes of Titanium:  Synthesis of (η⁵-σ-C₅R¹₄CHR²CH₂CR³R⁴O)TiCl₂
  作者：Steven D. R. Christie、Kwok W. Man、Richard J. Whitby、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1021/om9807598

  日期：1999.2.1

  metal, and hydride transfer reactions catalyzed by the complex gave racemic products. Efficient routes to tetramethylcyclopentadienyl-substituted ligands (R1 = Me) were developed on the basis of the addition of 2-butenylmagnesium bromide to γ-lactones to give the dienyl alcohols [C(CH3)CH(CH3)]2C(OH)CHR2(CH2)2OH, which could be functionalized on the primary alcohol before acid-catalyzed cyclization to

  的C反应5 - [R 1 4（森达3）CHR 2 CH 2 CR 3 - [R 4 OR 5与四氯化钛使二齿η 5钛-σ环戊二烯基醇盐配合物（η 5 -σ-C 5 - [R 1 4 CHR 2 CH 2 CR 3 R 4 O）TiCl 2通过消除氯代三甲基硅烷和RCl（R = SiMe 3，CH 2 Ph，CMe 3）。潜在的三齿系统（R 1，以光学纯的形式合成R 2，R 2，R 3＝ H，R 4＝-（CH 2）2 OMe），并通过X射线衍射确定其结构。醚侧氧不与金属配位，配合物催化的氢化物转移反应产生外消旋产物。在将2-丁烯基溴化镁加到γ-内酯的基础上，开发了四甲基环戊二烯基取代的配体（R 1 = Me）的有效途径，得到二烯醇[C（CH 3）CH（CH 3）] 2 C（ OH）CHR 2（CH 2）2在酸催化的环化反应之前，可以先在伯醇上将OH官能化，得到3-烷氧基丙基取代的四甲基环戊二烯。