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trimethyl orthoselenopropionate | 83994-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trimethyl orthoselenopropionate
英文别名
1,1,1-Tris(methylselanyl)propane
trimethyl orthoselenopropionate化学式
CAS
83994-39-2
化学式
C6H14Se3
mdl
——
分子量
323.057
InChiKey
ZTMRFSIRVLHNSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.8±35.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.73
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trimethyl orthoselenopropionate四氯化锡N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65%的产率得到1,1-bis(methylseleno)ethylene
    参考文献:
    名称:
    三硫代和三硒代原酸酯高效转化为乙烯酮二硫代和二硒代缩醛
    摘要:
    依次用路易斯酸和碱依次处理三硫代和三硒代原酸酯,可得到高收率的乙烯酮二硫代和二硒代缩醛。的SnCl 4或的TiCl 4和Pr我2将EtN或Et 3 N为最有效的试剂。
    DOI:
    10.1039/c39850001000
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙烷Tris(methylseleno)methyllithium四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到trimethyl orthoselenopropionate
    参考文献:
    名称:
    烯酮硫缩醛,乙烯基硫化物及其硒代类似物的新合成
    摘要:
    通过硫代缩醛,原硫代酯及其硒代类似物与四碘化二磷(P 2 I 4)或三碘化磷(PI 3)的反应制备了标题化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87628-5
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文献信息

  • .alpha.-Selenocarbenium ions: preparation, x-ray molecular structure determination, and proton and carbon-13 NMR spectral characterization
    作者:L. Hevesi、S. Desauvage、B. Georges、G. Evrard、P. Blanpain、A. Michel、S. Harkema、G. J. Van Hummel
    DOI:10.1021/ja00325a012
    日期:1984.6
    Les sels des ions bis-methylselenocarbenium RC + (SeMe) 2 Y − (R=H 1 Et, PhCH 2 ; Y=BF 4 , SbCl 6 ) ainsi que leurs analogues bis-methylthio sont prepares par reaction des triseleno- et trithioorthoesters soit avec l'ion tritylium soit avec un sel d'argent approprie dans le dichloromethane
    Les sels des ions bis-methylselenocarbenium RC + (SeMe) 2 Y − (R=H 1 Et, PhCH 2 ; Y=BF 4 , SbCl 6 ) ainsi que leurs 类似物双甲硫醇制备三和三代原酸酯等反应avec l'ion tritylium soit avec un sel d'argent appproprie dans le dichloromethane
  • DENIS, J. N.;KRIEF, A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 33, 3407-3410
    作者:DENIS, J. N.、KRIEF, A.
    DOI:——
    日期:——
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