[TaCl3(N(2,6-diisopropylphenyl))(dimethoxyethane)] | 122539-95-1

• 英文名称: [TaCl3(N(2,6-diisopropylphenyl))(dimethoxyethane)]
• 英文别名: (DME)TaCl3(N-2,6-iPr2C6H3)
• CAS: 122539-95-1
• 化学式: C₁₆H₂₇Cl₃NO₂Ta
• 分子量: 552.703
• InChiKey: XVLLDNVCXQOWIE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) hydrobis(3-mesitylpyrazolyl)(5-mesitylpyrazolyl)borate 、 [TaCl3(N(2,6-diisopropylphenyl))(dimethoxyethane)] 以 toluene 为溶剂， 以27%的产率得到[(HB(3-mesitylpyrazolyl)2(5-mesitylpyrazolyl))TaCl2(N(2,6-diisopropylphenyl))]
  参考文献：
  名称：

  三（吡唑基）硼酸酯配体的钽配合物：合成，结构和乙烯聚合行为。

  摘要：

  四个新的TA复合物轴承三（吡唑基）硼酸根配位体，TP * TACL（η 2 -3己炔）（苄基）[ 1 ; TP * = HB（3,5-二甲基）3 - ]，TP女士* TACL 2（η 2 -3己炔）2 ; Tp Ms * = HB（3-mesitylpyrazolyl）2（5-mesitylpyrazolyl）- ]，Tp Ms * TaCl 2（═N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（3）和Tp Ms TaCl 2（ ═N- t Bu）[ 4 ; pMS = HB（3- mesitylpyrazolyl）3 -中度制备以高的产率]，由适当TACL 3（R）（R，η 2 -3-己炔，= N-2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，= N-吨丁基）物种和钾或相应的三（吡唑基的铊盐）硼酸盐配体。通过X射线分析建立的配合物3和4的分子结构表明，这些配合物采用了扭曲的八面体几何结构，其中Ta金属由

  DOI：

  10.1021/om9004719

文献信息

• Mono-anionic acetophenone imine ligands: synthesis, ortho-lithiation and first examples of group (v) metal complexes
  作者：Abdollah Neshat、Cheryl L. Seambos、John F. Beck、Joseph A. R. Schmidt

  DOI：10.1039/b903836a

  日期：——

  A series of niobium and tantalum imido complexes with mono-anionic ortho-metallated acetophenone imine ligands have been prepared and characterized using NMR spectroscopy, mass spectrometry and elemental analysis. These low symmetry complexes are produced with only one or two structural isomers in all cases and display interesting correlations between the steric bulk of the ligands employed and the isomers formed. Crystal structures of several new niobium and tantalum complexes are presented as confirmation of the connectivity in these structural isomers.

  我们利用核磁共振光谱法、质谱法和元素分析法制备了一系列具有单阴离子正交金属化苯乙酮亚胺配体的铌和钽亚胺配合物，并对其进行了表征。这些低对称性配合物在所有情况下都只有一种或两种结构异构体，并显示出配体的立体结构与所形成的异构体之间有趣的相关性。本文还展示了几种新的铌和钽配合物的晶体结构，以证实这些结构异构体之间的关联性。
• Imido/Oxo Exchange between Osmium and Tantalum as a Route to Os(NAr)2R2 and OsO(NAr)R2 Complexes (NAr = N-2,6-i-Pr2C6H3; R = CH2CMe3, CH2CMe2Ph, CH2SiMe3) and Attempts To Induce .alpha.-Hydrogen Abstraction To Give Alkylidene Complexes
  作者：Anne M. LaPointe、Richard R. Schrock、W. M. Davis

  DOI：10.1021/om00006a016

  日期：1995.6

  OsO(2)R(2) (R = CH2-t-Bu, CH(2)CMe(2)Ph) or [OsO2(CH(2)SiMe(3))(2)](n) reacts with 1 or 2 equiv of Ta(NAr)(O-t-Bu)(3) (NAr = N-2,6-i-Pr2C6H3) to form complexes of the type OsO(NAr)R(2) or Os(NAr)(2)R(2). OsO(NAr)(CH2-t-Bu)(2) reacts with 2 equiv of HCl or Me(3)SiI in CH2Cl2 or DME to form Os(NAr)(CH2-t-Bu)(2)Cl-2 or Os(NAr)(CH2-t-Bu)(2)I-2, respectively, or with SiMe(3)X in CH2Cl2 to form green, crystalline Os(NAr)(CH2-t-Bu)(2)(OSiMe(3))(X) (X = Cl, OTf), An X-ray structure of Os(NAr)(CH2-t-Bu)(2)(OSiMe(3))(OTf) showed it to be an approximate square pyramid with a neopentyl group in the apical position. The reaction of OsO(NAr)(CH2-t-Bu)(2) with 2 equiv of trimethylaluminum in pentane yields red trans-Os(NAr)(CH2-t-Bu)(2)(CH3)(2). None of the Os(VI) dineopentyl complexes shows any evidence for controlled alpha-hydrogen abstraction reactions.