[((E,E)-C5H3N(C(Ph)P(2,4,6-tri-tert-butylphenyl))2)FeBr(NCPh)] | 1236907-82-6

• 英文名称: [((E,E)-C5H3N(C(Ph)P(2,4,6-tri-tert-butylphenyl))2)FeBr(NCPh)]
• CAS: 1236907-82-6
• 化学式: C₆₂H₇₆BrFeN₂P₂
• 分子量: 1047.0
• InChiKey: XKPGDYLUDNZHFQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [FeBr(2,6-bis[1-phenyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyl]pyridine)] 、 苯甲腈 以 not given 为溶剂， 生成 [((E,E)-C5H3N(C(Ph)P(2,4,6-tri-tert-butylphenyl))2)FeBr(NCPh)]
  参考文献：
  名称：

  双(膦酰基)吡啶配体负载的四配位铁(I)配合物的电子结构

  摘要：

  具有正式 Fe(I) 中心的 15 电子铁络合物 [FeBr(BPEP)] (BPEP = 2,6-bis(1-phenyl-2-phosphathenyl)pyridine)，是通过单电子还原制备的二溴化物前体 [FeBr(2)(BPEP)]。单晶衍射分析揭示了铁中心周围扭曲的三角单锥排列，SQUID 磁力测定法建立了 S = 3/2 基态。Mossbauer 异构体位移值 (delta = 0.59 mm/s) 与 [FeBr(BPEP)] 的高自旋 Fe(I) 中心一致。模型复合体的 DFT 计算揭示了两个高度离域的分子轨道，它们由 d(z(2)) (Fe) 和 pi* (BPEP) 轨道之间的键合和反键合相互作用形成。轨道占有率分析证明了具有高自旋 Fe(I) 中心的电子结构。

  DOI：

  10.1021/ja102009n