| 127065-17-2

• CAS: 127065-17-2
• 化学式: C₈H₂₀B₁₀
• 分子量: 224.357
• InChiKey: YCAVPQCJZVCXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dehydro-1,2-carborane 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dehydro-o-carborane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00166a080

文献信息

• Reactions of 1,2-dehydro-o-carborane with dienes
  作者：Tirthankar Ghosh、Henry L. Gingrich、Carolyn K. Kam、Edward C. Mobraaten、Maitland Jones

  DOI：10.1021/ja00004a036

  日期：1991.2

  A carborane version of dehydrobenzene, 1,2-dehydro-o-carborane, has been generated from (2-bromo-o-carboranyl) lithium. This new intermediate undergoes the ene reaction as well as 2+2 and 2+4 cycloadditions. The 2+2 cycloaddition is nonstereospecific, whereas the 2+4 cycloaddition likely proceeds with retention of stereochemistry

  脱氢苯的碳硼烷版本，1,2-脱氢-o-碳硼烷，已从（2-溴-o-碳硼烷基）锂生成。这种新的中间体经历了烯反应以及 2+2 和 2+4 环加成。2+2 环加成是非立体有择的，而 2+4 环加成可能会保留立体化学