3,3,3-trichloro-1-(4-chlorophenyl)propan-1-one | 1093747-99-9

• 英文名称: 3,3,3-trichloro-1-(4-chlorophenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3,3,3-trichloropropan-1-one
• CAS: 1093747-99-9
• 化学式: C₉H₆Cl₄O
• 分子量: 271.958
• InChiKey: KDPGWFUFSPYQFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-trichloro-1-(4-chlorophenyl)propan-1-one 在 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 ethyl 4′-chloro-3-hydroxy-5-methoxy-[1,1′-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of salicylates and acetophenones by formal [3+3]-cyclocondensations of 3-oxoorthoesters with 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes

  摘要：

  摘要：通过1,3-双(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯与3-氧代邻酯的形式[3+3]环缩合，选择性地制备了各种4-甲氧基水杨酸酯和相关的多酮型酚。首次制备了环烷基取代的水杨酸酯。

  DOI：

  10.1515/znb-2020-0114
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烯 、 4-氯苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到3,3,3-trichloro-1-(4-chlorophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Polyketide-Type Phenols by Formal [3+3]-Cyclocondensations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 3-Oxoorthoesters

  摘要：

  通过将1,3-双(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯与3-氧代邻酯进行第一次形式上的[3+3]环缩合反应，选择性合成了多种4-甲氧基水杨酸酯及相关的多酮类苯酚。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083524