[Ru{1,3-bis(4'-methylphenyl)triazenide}(Cl)(p-cymene)] | 1247000-38-9

• 英文名称: [Ru{1,3-bis(4'-methylphenyl)triazenide}(Cl)(p-cymene)]
• 英文别名: RuCl(η2-1,3-d-p-tolyltriazenide)(η6-p-cymene)
• CAS: 1247000-38-9
• 化学式: C₂₄H₂₈ClN₃Ru
• 分子量: 495.029
• InChiKey: QPLUCGNLWBWXBH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,3-di(p-tolyl)triaz-1-ene 在 Et₃N 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Ru{1,3-bis(4'-methylphenyl)triazenide}(Cl)(p-cymene)]
  参考文献：
  名称：

  1,3-三叠氮烯配体的钌和对甲基cy烯配合物的制备和反应性

  摘要：

  p -Cymene络合物的MC1 2（η 6 - p -cymene）L [M =钌，锇; L = P（OET）3，PPH（OET）2，（CH 3）3 CNC]通过允许制备的MC1（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2与亚磷酸酯或反应叔丁基异氰化物。的MC1的治疗2（η 6 - p -cymene）L-络合物与1,3- ARN NN（H）中的Ar三氮烯和过量净的3得到阳离子triazenide衍生物[M（η 2 -1,3- ArNNNAr）（ η 6 - p-cymene）L] BPh 4（Ar = Ph，p-甲苯基）。中性triazenide络合物的MC1（η 2 -1,3- ArNNNAr）（η 6 - p -cymene）（M =钌，锇）也通过允许制备的MC1（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2在三乙胺存在下与1,3-二芳基三氮烯反应。p -Cymene络合物的MC1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.05.028

文献信息

• Synthesis, structures and catalytic activity of 1,3-bis(aryl)triazenide(p-cymene)ruthenium(II) complexes
  作者：Erick Correa-Ayala、Aida Valle-Delgado、Gustavo Ríos-Moreno、Daniel Chávez、David Morales-Morales、Simón Hernández-Ortega、Juventino J. García、Marco Flores-Álamo、Valentín Miranda-Soto、Miguel Parra-Hake

  DOI：10.1016/j.ica.2016.03.004

  日期：2016.5

  Abstract The synthesis, characterization, crystal structures and catalytic activity of four new 1,3-bis(aryl)triazenide(p-cymene)ruthenium(II) complexes bearing methoxycarbonyl (5), hydroxymethyl (6), acetylphenyl (7) in the ortho position, and methyl in the para position (8) of the bis(aryl)triazenide ligand are reported. These complexes were used as catalysts in the transfer hydrogenation reactions

  摘要四种新型的在甲壳中带有甲氧基羰基（5），羟甲基（6），乙酰苯基（7）的1,3-双（芳基）三叠氮化物（对伞花）钌（II）配合物的合成，表征，晶体结构和催化活性。报道了双（芳基）三叠氮化物配体的邻位和对位（8）的甲基。这些配合物在酮和烯酮的转移加氢反应中用作催化剂，相应醇的收率很好。与没有邻位取代基（8）的三叠氮化物配体（5-7）的芳基上具有邻位取代基的配合物相比，收率有显着差异。在烯酮向羰基的还原中也观察到良好的选择性。