本研究的目的是设计和合成携带邻碳
硼烷单元的取代的 η6-
铬(0) 三羰基
金属配合物作为潜在的
硼中子捕获治疗 (BNCT) 药物。在本研究中,1,2-二苯基邻碳
硼烷 (1) 单元被用作生成
生物活性物质的起始材料。我们研究了被
铬(0)三羰基取代的1的结构变化如何影响
生物学特性,以及1-(苯基-η6-
铬(0)三羰基)-2-苯基-邻碳
硼烷(2)和1,2-双(苯基-η6-
铬(0)三羰基)-邻碳
硼烷(3)物质以中等产率生产。通过红外(IR)鉴定并建立了化合物1-3的分子结构;1H、11B 和 13C 核磁共振 (NMR) 和 X 射线晶体学分析。1、晶体结构 得到2-二苯基邻碳
硼烷和相应的
铬配合物1、2和3。在一项使用含有三苯基邻碳
硼基
铬 (0) 复合物 Ph3C2BCr2 和 Ph3C2BCr3 的 B16 和 CT26 癌细胞的体外研究中(我们之前报道过),化合物 2 和 3 的累积
水平高于化合物