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[OsHCl2(CCH=CPh2)(CH3CN)2(P(i-Pr)3)2] | 863493-51-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[OsHCl2(CCH=CPh2)(CH3CN)2(P(i-Pr)3)2]
英文别名
——
[OsHCl2(CCH=CPh2)(CH3CN)2(P(i-Pr)3)2]化学式
CAS
863493-51-0
化学式
C33H54Cl2OsP2
mdl
——
分子量
773.845
InChiKey
OBTFRZBCTBWRHX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙腈[OsHCl2(CCH=CPh2)(CH3CN)2(P(i-Pr)3)2] 、 silver tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂, 以89%的产率得到[OsHCl(CCH=CPh2)(CH3CN)(P(i-Pr)3)2][BF4]
    参考文献:
    名称:
    双膦-锇配合物中氢化物-烯基卡宾向烯基卡宾的转化
    摘要:
    拉长的二氢络合物 [分子式:见正文](1) 与 1,1-diphenyl-2-propyn-1-ol 和 2-methyl-3-butyn-2-ol 反应生成氢化物-羟基亚乙烯基-pi-炔醇衍生物 [OsH{=C=CHC(OH)R2}{eta2-HC(triple bond)CC(OH)R2}(PiPr3)2]BF4 (R = Ph (2), Me (3)),其中 pi -炔醇作为四电子供体配体。用 HBF(4) 和配位溶剂处理 2 和 3 产生双阳离子氢化物-烯基碳炔化合物 [OsH((三键)CCH=CR2)S2(PiPr3)2][BF4]2 (R = Ph, S = H (2)O (4), CH(3)CN (5); R = Me, S = CH(3)CN (6)),它们在乙腈中演变成链烯基卡宾配合物 [Os(=CHCH=CR2)( CH3CN)3(PiPr3)2][BF4](2) (R
    DOI:
    10.1021/ja053186g
  • 作为产物:
    描述:
    [OsH(.ident.CCH=CPh2)(acetonitrile)2(P(i)Pr3)2][BF4]2 、 sodium chloride 以 异丙醇 为溶剂, 以69%的产率得到[OsHCl2(CCH=CPh2)(CH3CN)2(P(i-Pr)3)2]
    参考文献:
    名称:
    双膦-锇配合物中氢化物-烯基卡宾向烯基卡宾的转化
    摘要:
    拉长的二氢络合物 [分子式:见正文](1) 与 1,1-diphenyl-2-propyn-1-ol 和 2-methyl-3-butyn-2-ol 反应生成氢化物-羟基亚乙烯基-pi-炔醇衍生物 [OsH{=C=CHC(OH)R2}{eta2-HC(triple bond)CC(OH)R2}(PiPr3)2]BF4 (R = Ph (2), Me (3)),其中 pi -炔醇作为四电子供体配体。用 HBF(4) 和配位溶剂处理 2 和 3 产生双阳离子氢化物-烯基碳炔化合物 [OsH((三键)CCH=CR2)S2(PiPr3)2][BF4]2 (R = Ph, S = H (2)O (4), CH(3)CN (5); R = Me, S = CH(3)CN (6)),它们在乙腈中演变成链烯基卡宾配合物 [Os(=CHCH=CR2)( CH3CN)3(PiPr3)2][BF4](2) (R
    DOI:
    10.1021/ja053186g
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