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{[bis(trimethylsilyl)methyl(fluoro)phosphane-κP]pentacarbonylmolybdenum(0)}
{[bis(trimethylsilyl)methyl(fluoro)phosphane-κP]pentacarbonylmolybdenum(0)} | 1426399-11-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{[bis(trimethylsilyl)methyl(fluoro)phosphane-κP]pentacarbonylmolybdenum(0)}
英文别名
[(CO)
5
Mo(P(H)(CH(SiMe
3
)
2
)F)]
CAS
1426399-11-2
化学式
C
12
H
20
FMoO
5
PSi
2
mdl
——
分子量
446.371
InChiKey
PVVQJERBUNWUTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
12-冠醚-4
、
{[bis(trimethylsilyl)methyl(fluoro)phosphane-κP]pentacarbonylmolybdenum(0)}
、
lithium diisopropyl amide
以
氘代四氢呋喃
为溶剂, 生成 [lithium(12-crown-4)][bis(trimethylsilyl)methyl(fluoro)phosphanido-κP]pentacarbonyl-molybdenum(0)
参考文献:
名称:
Li / X膦基类五碳羰基金属配合物:结构和光谱性质的组合实验和理论研究
摘要:
的合成P -F膦金属配合物[(CO)5 μ{RP(H)F}]图2a - C ^(R = CH(森达3)2 ;一个:M = W; b:M =钼; Ç: M = Cr)是使用AgBF 4在P -Cl前体络合物[(CO)5 M {RP(H)Cl}] 3a – c中进行Cl / F交换所描述的;2 H-氮杂磷腈金属配合物[(CO)5 M {RP(C(Ph)═N}] 1a – c与[Et 3 NH] X的热反应生成配合物3a– c,4和5(M = W;a – c:X = Cl;4:X = Br;5:X = I)。在12-crown-4存在下,使用二异丙基氨基化锂使配合物2a - c,3a - c,4和5质子化,从而生成Li / X膦类金属配合物[Li(12-crown-4)(Et 2 O)n ] [(CO)5 M(RPX)] 6a – c,7a – c,8和9(6a – c:M = W,Mo,Cr;
DOI:
10.1021/ic302786v
作为产物:
描述:
[(CO)5Mo(P(CH(SiMe3)2)(C(Ph)=N))]
以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 反应 122.0h, 生成
{[bis(trimethylsilyl)methyl(fluoro)phosphane-κP]pentacarbonylmolybdenum(0)}
参考文献:
名称:
Li / X膦基类五碳羰基金属配合物:结构和光谱性质的组合实验和理论研究
摘要:
的合成P -F膦金属配合物[(CO)5 μ{RP(H)F}]图2a - C ^(R = CH(森达3)2 ;一个:M = W; b:M =钼; Ç: M = Cr)是使用AgBF 4在P -Cl前体络合物[(CO)5 M {RP(H)Cl}] 3a – c中进行Cl / F交换所描述的;2 H-氮杂磷腈金属配合物[(CO)5 M {RP(C(Ph)═N}] 1a – c与[Et 3 NH] X的热反应生成配合物3a– c,4和5(M = W;a – c:X = Cl;4:X = Br;5:X = I)。在12-crown-4存在下,使用二异丙基氨基化锂使配合物2a - c,3a - c,4和5质子化,从而生成Li / X膦类金属配合物[Li(12-crown-4)(Et 2 O)n ] [(CO)5 M(RPX)] 6a – c,7a – c,8和9(6a – c:M = W,Mo,Cr;
DOI:
10.1021/ic302786v
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