(5-(furan-2-yl)-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanone | 1323976-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-(furan-2-yl)-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [5-(furan-2-yl)-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1323976-21-1
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂
• 分子量: 313.356
• InChiKey: ATBLDCGOYILFQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 β-硝基苯乙烯 、 2-二氮杂-1-苯乙酮 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到(5-(furan-2-yl)-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  由α-重氮酮，硝基烯烃和胺类三组分合成多取代的吡咯

  摘要：

  多取代的吡咯是在好氧条件下，通过铜催化的三重氮酮，硝基烯烃和胺的三组分反应而区域特异性合成的。级联过程涉及卡宾的N–H插入，铜催化的胺的氧化脱氢和偶氮甲碱内酯的[3 + 2]环加成。

  DOI：

  10.1021/ol201891r