methyl 2-O-allyl-3-O-(β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 131550-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-allyl-3-O-(β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 131550-10-2
• 化学式: C₁₆H₂₈O₁₁
• 分子量: 396.392
• InChiKey: PJOXVCHZKLBKQZ-HGXUNDKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.53
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  167.53
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 methyl 2-O-allyl-3-O-(β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 以1.92 mmol的产率得到(2S,3R,4S,5R,6R)-3-(allyloxy)-5-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-4-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 2-O-α-d-galactopyranosyl-3-O-β-d-glucopyranosyl-α-d-glucopyranoside, a trisaccharide of the R-1 core antigen of Enterobacteriaceae

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80103-a
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 calcium sulfate 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 溶剂黄146 作用下， 以 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 methyl 2-O-allyl-3-O-(β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 2-O-α-d-galactopyranosyl-3-O-β-d-glucopyranosyl-α-d-glucopyranoside, a trisaccharide of the R-1 core antigen of Enterobacteriaceae

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80103-a