(Z)-4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan | 142328-15-2

• 英文名称: (Z)-4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan
• 英文别名: 4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydro-[2,1,3]benzoxadiazole；6,7-dihydro-5H-2,1,3-benzoxadiazol-4-one oxime；(NZ)-N-(6,7-dihydro-5H-2,1,3-benzoxadiazol-4-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 142328-15-2
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: MPQCYPOGJHSLHA-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以0.15 g的产率得到4,5,6,7-四氢-2,1,3-苯并噁二唑-4-酮肟
  参考文献：
  名称：

  4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢-[2,1,3]苯并恶二唑和4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢[2,1,3]苯并恶二唑的Semmler-Wolff芳构化氧化物和所得胺的一些性质

  摘要：

  在硫酸和乙酸酐中将4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢[2,1,3]苯并恶二唑及其1-氧化物衍生物进行Semmler-Wolff芳构化，得到4-氨基[2,1,3 ]苯并二唑和4-乙酰氨基[2,1,3]苯并二唑1-氧化物。研究了所得胺的一些反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0596-9
• 作为产物：
  描述：

  monosodium salt of 2,6-diisonitrosocyclohexanone 在 sodium hydroxide 、 硫酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.89 g的产率得到4,5,6,7-四氢-2,1,3-苯并噁二唑-4-酮肟
  参考文献：
  名称：

  苯并二呋喃，苯并二呋喃和苯并呋喃氮杂呋喃的4,5'-二氢衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00486813