[MoI₂(CO)₃(2-(2-hydroxyphenyl)imidazoline)] | 1547113-77-8

• 英文名称: [MoI₂(CO)₃(2-(2-hydroxyphenyl)imidazoline)]
• CAS: 1547113-77-8
• 化学式: C₁₂H₁₀I₂MoN₂O₄
• 分子量: 595.971
• InChiKey: OWAXDUBKHPPBCC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)酚 、 MoI2(CO)3(MeCN)2 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到[MoI₂(CO)₃(2-(2-hydroxyphenyl)imidazoline)]
  参考文献：
  名称：

  MCM-41和二氧化硅中的新型Mo（II）配合物：合成和催化

  摘要：

  通过[MoI 2（CO）3（NCMe）2的反应制备新的配合物[MoI 2（CO）3（L 1）]（1）和[MoI 2（CO）3（L 2）]（2）。]具有配体2-（2'-羟基苯基）咪唑啉（L 1）和2-（2'-羟基苯基）苯并咪唑（L 2）。通过将（3-氯丙基）三甲基硅烷接枝到材料表面并使它们与[MoI 2（CO）3（L1）]（ 1）或[MoI 2（CO） 3（ L 2）]（ 2）。所有的钼衍生物都通过NMR和FTIR光谱学表征，显示出中性形式的L 1和L 2的配位。通过粉末X射线衍射和氮吸附等温线分析了MCM材料的结构。在多种底物（顺式-环辛烯，苯乙烯，1-辛烯， R -（+）柠檬烯，香叶醇，顺式-hex-3-en-1-ol和反式-hex-2）中测试了配合物和材料的催化活性。-en-1-ol），使用叔丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂。配合物1和2通常是更具活性的催化剂，并且对顺式-环辛烯的环

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.081