cyclooctatetraenyl-bis(diethylamino)-uranium(IV) | 152249-41-7

• 英文名称: cyclooctatetraenyl-bis(diethylamino)-uranium(IV)
• CAS: 152249-41-7
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂U
• 分子量: 486.441
• InChiKey: HKFHZDOPFIOKDW-HTLGFDLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclooctatetraenyl-bis(diethylamino)-uranium(IV) 、 lithium diethylamide 以 not given 为溶剂， 以75-95的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New reactions of uranium amide complexes leading to pentavalent and cationic derivatives

  摘要：

  通过 NEt3HBPh4 对一系列铀酰胺复合物中的 U–N 键进行质子解离，得到相应的阳离子化合物；而通过 TlBPh4 对阴离子 UIV 酰胺复合物进行氧化，得到相关的五价衍生物；因此，制备了 UV 化合物 [U(NEt2)5]、[U(cot)(NEt2)3] 和 [U(cot)(NEt2)2(thf)][BPh4]（cot =η-C8H8，thf = 四氢呋喃）。

  DOI：

  10.1039/c39930001566
• 作为产物：
  描述：

  [(η(8)-C8H8)U(NEt2)2(THF)][BPh4] 在 sodium amalgam 作用下， 以 not given 为溶剂， 以>99的产率得到cyclooctatetraenyl-bis(diethylamino)-uranium(IV)
  参考文献：
  名称：

  New reactions of uranium amide complexes leading to pentavalent and cationic derivatives

  摘要：

  通过 NEt3HBPh4 对一系列铀酰胺复合物中的 U–N 键进行质子解离，得到相应的阳离子化合物；而通过 TlBPh4 对阴离子 UIV 酰胺复合物进行氧化，得到相关的五价衍生物；因此，制备了 UV 化合物 [U(NEt2)5]、[U(cot)(NEt2)3] 和 [U(cot)(NEt2)2(thf)][BPh4]（cot =η-C8H8，thf = 四氢呋喃）。

  DOI：

  10.1039/c39930001566

文献信息

• Synthesis of Organouranium(IV) Triflates from U(OTf)4 or from Alkyl or Amide Precursors
  作者：Jean Claude Berthet、Martine Nierlich、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1002/1099-0682(200203)2002:4<850::aid-ejic850>3.0.co;2-y

  日期：2002.3

  The uranium(IV) triflate [U(OTf)4] (1) (OTf = OSO2CF3) gives stable adducts with Lewis bases, such as [U(OTf)4(py)] (2) (py = pyridine). The crystal structure of a solvate of [U(OTf)4(OPPh3)3] (3), which exhibits a bidentate OTf group, has been determined. Substitution of the triflate ligands of 1 with LiNEt2, Kacac (acac = MeCOCHCOMe), KCp (Cp = η-C5H5), and K2COT (COT = η-C8H8) has led to the formation

  三氟甲磺酸铀 (IV) [U(OTf)4] (1) (OTf = OSO2CF3) 与路易斯碱形成稳定的加合物，例如 [U(OTf)4(py)] (2) (py = 吡啶)。[U(OTf)4(OPPh3)3] (3) 溶剂化物的晶体结构已确定，该溶剂化物具有双齿 OTf 基团。用 LiNEt2、Kacac (acac = MeCOCHCOMe)、KCp (Cp = η-C5H5) 和 K2COT (COT = η-C8H8) 取代 1 的三氟甲磺酸酯配体导致 [U(NEt2)4]、[ U(acac)4]、[U(Cp)3(OTf)] (4) 和 [U(COT)(OTf)2(py)] (5) 分别。然而，双（环戊二烯基）化合物 [U(Cp*)2(OTf)2] (6) (Cp* = η-C5Me5) 和 [U(Cp)2(OTf)2(py)] (7) 可以不能从 1 制备。 配合物 4-7 已经从
• Synthesis of organouranium(<scp>V</scp>) compounds by oxidation of neutral tetravalent precursors. Crystal structures of [U(η-C₅Me₅)(NMe₂)₃(OC₄H₈)][BPh₄] and [U(η-C₅Me₅)₂(NEt₂)₂][BPh₄], the first cationic uranium(<scp>V</scp>) complexes
  作者：Christophe Boisson、Jean-Claude Berthet、Monique Lance、Martine Nierlich、Julien Vigner、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/c39950000543

  日期：——

  The cationic organouranium(V) compounds [U(η-C5Me5)(NMe2)3(thf)][BPh4]1, [U(η-C5Me5)2(Net2)2][BPh4]2 and [U(η-C8H8)(NEt2)2(thf)][BPh4]3, were synthesized by oxidation of the corresponding neutral UIV precursors using AgBPh4; the neutral complex [U(η-C8H8)(η-C5H5)(NEt2)2]4 was isolated from the reaction of [U(η-C8H8)(NEt2)2] with Tl(η-C5H5).

  阳离子有机铀(V)化合物 [U(δ-C5Me5)(NMe2)3(thf)][BPh4]1、[U(δ-C5Me5)2(Net2)2][BPh4]2 和 [U( δ-C8H8)(NEt2)2(thf)][BPh4]3，通过使用 AgBPh4 氧化相应的中性 UIV 前体来合成；从 [U(δ- )(NEt2)2] 与 Tl(δ-C5H5) 的反应中分离出中性配合物 [U(δ- )(δ- )(NEt2)2]4 。