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((κ3-C6H3-2,6-(OP(tBu)2)2)Ir(CD3CH=CH2) | 1393374-96-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((κ3-C6H3-2,6-(OP(tBu)2)2)Ir(CD3CH=CH2)
英文别名
——
((κ3-C6H3-2,6-(OP(tBu)2)2)Ir(CD3CH=CH2)化学式
CAS
1393374-96-3
化学式
C25H45IrO2P2
mdl
——
分子量
634.775
InChiKey
WKNSYIJDRZJFDG-KLPANOOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过铱钳催化剂进行烯烃异构化。η3-烯丙基通路和 DFT 计算预测的非常规机制的实验证据
    摘要:
    通过钳形连接的铱物种 ((tBu)PCP)Ir ((tBu)PCP = κ(3)-C(6)H(3)-2,6-(CH(2)P) 的复合物对烯烃进行异构化(t)Bu(2))(2)) 和 ((tBu)POCOP)Ir ((tBu)POCOP = κ(3)-C(6)H(3)-2,6-(OP(t)Bu (2))(2)) 已经通过计算和实验方法进行了研究。已知相应的二氢化物(钳形)IrH(2) 可通过双键上的初始 Ir-H 添加来氢化烯烃。这种加成也是最广泛提出的烯烃异构化机理(“氢化物加成途径”)的初始步骤;然而,动力学实验和 DFT 计算(使用 M06 和 PBE 泛函)的结果表明,在这种情况下,这不是异构化的有效途径。反而,(钳)Ir(η(2)-烯烃)物质通过形成(钳)Ir(η(3)-烯丙基)(H)中间体进行异构化;这种物质的一个例子,((tBu)POCOP)Ir(η(3)-propenyl)(
    DOI:
    10.1021/ja301464c
  • 作为产物:
    描述:
    [(κ3-C6H3-1,3-[OPtBu2]2)Ir(H)2]丙烯 (3,3,3-d3)甲苯 为溶剂, 生成 ((κ3-C6H3-2,6-(OP(tBu)2)2)Ir(CD3CH=CH2)
    参考文献:
    名称:
    通过铱钳催化剂进行烯烃异构化。η3-烯丙基通路和 DFT 计算预测的非常规机制的实验证据
    摘要:
    通过钳形连接的铱物种 ((tBu)PCP)Ir ((tBu)PCP = κ(3)-C(6)H(3)-2,6-(CH(2)P) 的复合物对烯烃进行异构化(t)Bu(2))(2)) 和 ((tBu)POCOP)Ir ((tBu)POCOP = κ(3)-C(6)H(3)-2,6-(OP(t)Bu (2))(2)) 已经通过计算和实验方法进行了研究。已知相应的二氢化物(钳形)IrH(2) 可通过双键上的初始 Ir-H 添加来氢化烯烃。这种加成也是最广泛提出的烯烃异构化机理(“氢化物加成途径”)的初始步骤;然而,动力学实验和 DFT 计算(使用 M06 和 PBE 泛函)的结果表明,在这种情况下,这不是异构化的有效途径。反而,(钳)Ir(η(2)-烯烃)物质通过形成(钳)Ir(η(3)-烯丙基)(H)中间体进行异构化;这种物质的一个例子,((tBu)POCOP)Ir(η(3)-propenyl)(
    DOI:
    10.1021/ja301464c
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