[Rh4(μ-PySO)2(cod)4] | 1178571-68-0

• 英文名称: [Rh4(μ-PySO)2(cod)4]
• 英文别名: [Rh4(μ-6-mercapto-2(1H)-pyridone-2H)2(1,5-cyclooctadiene)4]
• CAS: 1178571-68-0
• 化学式: C₄₂H₅₄N₂O₂Rh₄S₂
• 分子量: 1094.66
• InChiKey: MSDFJIUCPSQBSI-VEERNYDRSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh4(μ-PySO)2(cod)4] 在 [Au(PPh₃)(Me₂CO)x]⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(triphenylphosphine)AuRh4(μ-6-mercapto-2(1H)-pyridone-2H)2(1,5-cyclooctadiene)4](1+)
  参考文献：
  名称：

  6-巯基吡啶-2-醇指导的四核铑和铱配合物的合成：电化学行为，化学氧化和配位化学

  摘要：

  通过6-氯吡啶-2-醇与NaSH的反应，高产率地制备了新的配体6-巯基-2（1 H）-吡啶酮（H 2 PySO）。原位生成的盐K 2 PySO与适当的配合物[M（μ-Cl）（二烯烃）] 2反应，得到四核配合物[M 4（μ-PySO）2（二烯烃）4 ] [M = Rh ，二烯烃＝ 1，5-环辛二烯（cod）（1），四氟苯并戊二烯（tfbb）（2）；M ＝ Ir，二烯烃＝ cod（3）]。配合物1的分子结构已经通过X射线衍射法确定。四核结构由两个S，N，O支撑-tridentate配体呈现1κ ø，2κ Ñ，3：4κ 2小号协调模式。铑二烯烃络合物在大气压下的羰基化得到[Rh 4（μ-PySO）2（CO）8 ]（4）。1的羰基化是部分可逆的，并且已经获得了单一配体形式的混合配体络合物[Rh 4（μ-PySO）2（cod）2（CO）4 ]（5）。4与三苯基膦的反应生成化合物[Rh 4（μ-PySO）2（CO）4（PPh

  DOI：

  10.1021/ic9005289
• 作为产物：
  描述：

  6-硫基-2(1H)-吡啶酮 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 在 KOH 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[Rh4(μ-PySO)2(cod)4]
  参考文献：
  名称：

  6-巯基吡啶-2-醇指导的四核铑和铱配合物的合成：电化学行为，化学氧化和配位化学

  摘要：

  通过6-氯吡啶-2-醇与NaSH的反应，高产率地制备了新的配体6-巯基-2（1 H）-吡啶酮（H 2 PySO）。原位生成的盐K 2 PySO与适当的配合物[M（μ-Cl）（二烯烃）] 2反应，得到四核配合物[M 4（μ-PySO）2（二烯烃）4 ] [M = Rh ，二烯烃＝ 1，5-环辛二烯（cod）（1），四氟苯并戊二烯（tfbb）（2）；M ＝ Ir，二烯烃＝ cod（3）]。配合物1的分子结构已经通过X射线衍射法确定。四核结构由两个S，N，O支撑-tridentate配体呈现1κ ø，2κ Ñ，3：4κ 2小号协调模式。铑二烯烃络合物在大气压下的羰基化得到[Rh 4（μ-PySO）2（CO）8 ]（4）。1的羰基化是部分可逆的，并且已经获得了单一配体形式的混合配体络合物[Rh 4（μ-PySO）2（cod）2（CO）4 ]（5）。4与三苯基膦的反应生成化合物[Rh 4（μ-PySO）2（CO）4（PPh

  DOI：

  10.1021/ic9005289