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[(η5-indenyl)ruthenium(II)(PPh3)(N-(pyrid-2-ylmethylene)-phenylamine)]BF4 | 694438-42-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η5-indenyl)ruthenium(II)(PPh3)(N-(pyrid-2-ylmethylene)-phenylamine)]BF4
英文别名
——
[(η5-indenyl)ruthenium(II)(PPh3)(N-(pyrid-2-ylmethylene)-phenylamine)]BF4化学式
CAS
694438-42-1
化学式
BF4*C39H32N2PRu
mdl
——
分子量
747.545
InChiKey
VWWPXRVEADBXEW-WWIZWTKCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含N,N '供体席夫碱配体的茚基钌(II)配合物的合成与表征。的分子结构[(η 5 -C 9 ħ 7)的Ru(PPH 3)2(CH 3 CN)] BF 4和[(η 5 -C 9 ħ 7)的Ru(PPH 3)(C 5 H ^ 4 -N -2–CHN–C 6 H 4 - p -CH 3)] BF 4
    摘要:
    的反应的配合物[(η 5 -C 9 ħ 7)的Ru(PPH 3)2 CL](1)在NH存在的乙腈4 BF 4所导致形成的配合物[(η 5 -C 9 ħ 7)Ru(PPh 3)2(CH 3 CN)] BF 4(2)。配合物(2)与一系列N,N '供体席夫碱发生反应,即对位制剂的取代的N-(吡啶-2-基亚甲基)-phenylamines(PPA)的甲醇屈服茚基钌(II)席夫碱配合物[(η 5 -C 9 ħ 7)的Ru(PPH 3)(C 5 H ^ 4 Ñ -2–CHN–C 6 H 4 - p -X)] BF 4(3a – 3e),其中C 9 H 7 =茚基,X = H(3a),Me(3b),OMe(3c), NO 2(3d)和Cl(3e), 分别。在元素分析和NMR光谱的基础上,对这些络合物进行了全面表征。的分子结构的起始配合物[(η 5 -C 9 ħ 7)的Ru(PPH 3)2(CH 3 CN)]
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.01.020
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