di-μ-oxo[[N,N'-1,2-bis(P,P'-di-isopropylphosphinoyl)-phenylenediamido][bis(dimethylsilyl)amido]yttrium] | 1041173-94-7

• 英文名称: di-μ-oxo[[N,N'-1,2-bis(P,P'-di-isopropylphosphinoyl)-phenylenediamido][bis(dimethylsilyl)amido]yttrium]
• CAS: 1041173-94-7
• 化学式: C₄₄H₉₂N₆O₄P₄Si₄Y₂
• 分子量: 1183.3
• InChiKey: ZJZJRNZKWXUSLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-oxo[[N,N'-1,2-bis(P,P'-di-isopropylphosphinoyl)-phenylenediamido][bis(dimethylsilyl)amido]yttrium] 、 异丙醇 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到di-μ-oxo[[N,N'-1,3-bis(P,P'-di-isopropylphosphinoyl)-phenylemediamido](isopropoxy)yttrium]
  参考文献：
  名称：

  双（次膦酸）二酰胺基钇，烷氧基和芳氧基配合物：丙交酯开环聚合引发剂效率的评价

  摘要：

  报道了一系列双（次膦酸）二叠氮化钇醇盐，酰胺和芳基氧化物引发剂的合成和表征。使用多核核磁共振（NMR）光谱，元素分析以及某些情况下的X射线晶体学对新配合物进行表征。的醇盐络合物都在两个固态和溶液中的二聚体，如与取代的酰胺配合物异的磷原子-丙基或苯基的基团。另一方面，增加磷取代基（叔丁基）的空间位阻，使得能够分离具有2，2-二甲基丙烯或乙二酰胺基配体主链的单核钇酰胺络合物。2,6-二的复杂叔丁基-4-甲基苯氧基也是单核的。所有这些新的配合物都是外消旋丙交酯开环聚合反应的有效引发剂。比较聚合动力学并确定拟一级反应速率常数k obs。通过监测使用凝胶渗透色谱法（GPC）获得的数均分子量M n和多分散性指数PDI，还讨论了聚合控制。醇盐配合物是最有效的引发剂，显示出非常高的速率和良好的聚合控制，其行为与快速引发速率一致。酚盐和酰胺络合物的效率较低，如动力学图中的非线性区域所示，k obs的值较低，

  DOI：

  10.1021/ic200773x
• 作为产物：
  描述：

  trans-bis(tetrahydrofuran)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III) 、 1-N,2-N-bis[di(propan-2-yl)phosphoryl]benzene-1,2-diamine 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到di-μ-oxo[[N,N'-1,2-bis(P,P'-di-isopropylphosphinoyl)-phenylenediamido][bis(dimethylsilyl)amido]yttrium]
  参考文献：
  名称：

  一系列双（次膦酸）二酰胺基钇配合物，可作为丙交酯聚合反应的引发剂。

  摘要：

  合成了一系列新的双（次膦）二酰胺基钇配合物，并对其进行了充分表征。络合物在溶液和固态下均采用二聚体结构，其中一个次膦基与一个钇中心键合，另一个与两个钇中心键合。所有的配合物都已作为丙交酯开环聚合反应的引发剂进行了测试。他们都非常活跃。聚合速率由二胺骨架取代基控制，速率取决于骨架的柔性。降低速率的顺序为2，2-二甲基-1，3-丙烯＞反式1，2-环亚己基＞ 1，2-乙烯＞ 1，2-亚苯基。在大多数情况下，聚合动力学显示出一个引发期，在此期间百分转化率和聚合速率远低于繁殖期间。这归因于庞大的酰胺基团的引发较慢。使用（31）P {（1）H} NMR光谱探测引发剂结构，这表明在整个聚合过程中保持二聚体结构。引发剂引起受控的开环聚合，如百分转化率和数均分子量之间的线性关系所示。

  DOI：

  10.1021/ic800419t