allyldibromocarbonylbis(dimethylphenylphosphine)rhodium(III) | 22605-72-7

• 英文名称: allyldibromocarbonylbis(dimethylphenylphosphine)rhodium(III)
• CAS: 22605-72-7
• 化学式: C₂₀H₂₇Br₂OP₂Rh
• 分子量: 608.095
• InChiKey: UXXZBQARJMXREN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯溴甲烷 、 allyldibromocarbonylbis(dimethylphenylphosphine)rhodium(III) 以 苯 为溶剂， 生成 allyldibromocarbonylbis(dimethylphenylphosphine)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  烯丙基-和丙二烯基-铑（III）和-铱（III）配合物与多卤代甲烷的反应。铑（II）和铱（II）类作为反应性中间体

  摘要：

  几种烯丙基羰基二卤代双（膦）-铑（III）和-铱（III）配合物与CBrCl 3反应，得到羰基三卤代双（膦）元（III）配合物和4,4,4-三氯丁-1-烯。更高取代的烯丙基二卤代双（膦）-铑（III）和-铱（III）配合物可得到相应的三氯丁烯和烯丙基卤化物的混合物。羰基二卤代双（膦）丙二烯基铑（III）和-铱（III））配合物可将4,4,4-三氯丁-1-炔作为唯一的有机产物或与相应的有机卤化物混合。与烯丙基和丙二烯基钴肟的反应类似，建议三氯丁烯和三氯丁炔是通过链式反应形成的，该反应涉及两个步骤，即置换五个配位的铑（II）或铱（II）。三氯甲基自由基对烯丙基或丙二烯基的γ碳的区域专一性攻击，以及铑（II）或铱（II）配合物与CBrCl 3的反应形成三氯甲基。有机卤化物是通过捕获铑（I）或CBrCl 3制成的铱（I）产物。

  DOI：

  10.1039/dt9780001821
• 作为产物：
  描述：

  bromocarbonylbis(dimethylphenylphosphine)rhodium(I) 、 3-溴丙烯 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到allyldibromocarbonylbis(dimethylphenylphosphine)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  烯丙基-和丙二烯基-铑（III）和-铱（III）配合物与多卤代甲烷的反应。铑（II）和铱（II）类作为反应性中间体

  摘要：

  几种烯丙基羰基二卤代双（膦）-铑（III）和-铱（III）配合物与CBrCl 3反应，得到羰基三卤代双（膦）元（III）配合物和4,4,4-三氯丁-1-烯。更高取代的烯丙基二卤代双（膦）-铑（III）和-铱（III）配合物可得到相应的三氯丁烯和烯丙基卤化物的混合物。羰基二卤代双（膦）丙二烯基铑（III）和-铱（III））配合物可将4,4,4-三氯丁-1-炔作为唯一的有机产物或与相应的有机卤化物混合。与烯丙基和丙二烯基钴肟的反应类似，建议三氯丁烯和三氯丁炔是通过链式反应形成的，该反应涉及两个步骤，即置换五个配位的铑（II）或铱（II）。三氯甲基自由基对烯丙基或丙二烯基的γ碳的区域专一性攻击，以及铑（II）或铱（II）配合物与CBrCl 3的反应形成三氯甲基。有机卤化物是通过捕获铑（I）或CBrCl 3制成的铱（I）产物。

  DOI：

  10.1039/dt9780001821