carbonyl(cyclopentadienyl)(trimethylphosphane)cobalt | 66652-86-6

• 英文名称: carbonyl(cyclopentadienyl)(trimethylphosphane)cobalt
• 英文别名: Co(η-C5H5)(CO)(PMe3)
• CAS: 66652-86-6
• 化学式: C₉H₁₄CoOP
• 分子量: 228.177
• InChiKey: JNURWTVVDKMQQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonyl(cyclopentadienyl)(trimethylphosphane)cobalt 在 CO 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  金属基底：LII。合成类胡萝卜素和ylidcobalt（III）-komplexen aus取代slabilen钴（I）-vorstufen

  摘要：

  环戊二烯基钴（I）化合物C 5 H 5 Co（PMe 3）P（OR）3（R = Me，Et，Pr i）和C 5 H 5 Co（C 2 H 4）L（L = PMe 3，P （OMe）3，CO）是通过从C 5 H 5 Co（PMe 3）2和C 5 H 5 Co（C 2 H 4）2开始的配体取代制备的。而C 5 H 5 Co（PMe 3）P（OMe）的反应3与CH 2 Br 2主要给出[C 5 H 5 CoBr（PMe 3）P（OMe）3 ] Br，二卤代钴（III）配合物C 5 H 5 CoX 2（PMe 3）（X = Br，I）为由C 5 H 5 Co（CO）PMe 3和CH 2 X 2获得。用CH 2处理C 5 H 5 Co（CO）PMe 3或C 5 H 5 Co（C 2 H 4）PMe 3ClI在低温下产生C 5 H 5 CoCH 2 Cl（PMe 3）I和C 5 H 5 CoCl（PMe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88035-9
• 作为产物：
  描述：

  (η5-Cyclopentadienyl)[1-(methylimino)-3-oxo-2-phenyl-2-aza-1,3-propandiyl](trimethylphosphan)cobalt 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到carbonyl(cyclopentadienyl)(trimethylphosphane)cobalt
  参考文献：
  名称：

  Werner, Helmut; Heiser, Bernd; Burschka, Christian, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 9, p. 3069 - 3084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• η-Cyclopentadienylcobalt chemistry: allylic, alkyl, and hydrido-derivatives
  作者：Teresa Aviles、Macolm L. H. Green

  DOI：10.1039/dt9790001116

  日期：——

  The new complexes [Co(η-C5H5)(η-2-MeC3H4)L][PF6](L = CO, PMe3, C5H5N, or NH3), [Co(η-C5H5)(η-1-MeC3H4)L′][PF6] and [Co(η-C5H5)(η-C3H5)L′][PF6](L′= CO or PMe3), [Co(η-C5H5)(η-2-MeC3H4)I], [Co(η-C5H5)(PMe3)(CO)], [Co(η-C5H5)(PMe3)3][PF6]2, [Co(η-C5H5)(PMe2Ph)I2], [Co(η-C5H5)(PMe2Ph)2H][PF6], and [Co(η-C5H5)(PMe3)Me2] have been prepared and characterized.

  新的配合物[CO（η-C 5 H ^ 5）（η-2-MEC 3 ħ 4）L] [PF 6 ]（L = CO，PME 3，C 5 ħ 5 N，或NH 3），[CO （η-C 5 H ^ 5）（η-1-MEC 3 ħ 4）L'] [PF 6 ]和[CO（η-C 5 H ^ 5）（η-C 3 H ^ 5）L'] [PF 6 ]（L'= CO或PME 3），[CO（η-C 5 H ^ 5）（η-2-MEC 3 ħ 4）I]，[CO（η-C 5 H ^5）（PME 3）（CO）]，[CO（η-C 5 H ^ 5）（PME 3） 3 ] [PF 6 ] 2，[CO（η-C 5 H ^ 5）（PME 2 PH）我2 ]，[CO（η-C 5 H ^ 5）（PME 2 PH） 2 H] [PF 6 ]和[CO（η-C 5 H ^ 5）（PME 3）Me 2 ]已经制备和表征。
• Darstellung von metallkomplexen des thio- und selenoacetaldehyds sowie die kristallstruktur von C5H5Rh(η2-CH3CHSe)P(i-Pr)3
  作者：H. Werner、L. Hofmann、J. Wolf、G. Müller

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88121-3

  日期：1985.2

  prepared from C5H5Co(CO)PMe3, CH3CHBr2 and NaSH or NaSeH, respectively. The synthesis of the corresponding rhodium complexes C5H5Rh(η2-CH3CHS)P(i-Pr)3 (VI) and C5H5Rh(η2-CH3CHSe)P(i-Pr)3 (VII) has been achieved through hydrogenation of C5H5Rh(η2-ECCH2)P(i-Pr)3 (E = S, Se), using RhCl(PPh3)3 as a catalyst. The crystal structure of VII has been determined.

  化合物Ç 5 ħ 5的Co（η 2 -CH 3 CHS）PME 3（I）和C 5 H ^ 5的Co（η 2 -CH 3 CHSE）PME 3（II）从C的制备5 ħ 5（CO）有限公司分别为PMe 3，CH 3 CHBr 2和NaSH或NaSEH。合成相应的铑络合物Ç 5 ħ 5的Rh（η 2 -CH 3 CHS）P（I-PR）3（VI）和C 5 H ^ 5的Rh（η 2 -CH3 CHSE）P（I-PR）3（VII）已经通过的C氢化来实现5 ħ 5的Rh（η 2 -ECCH 2）P（I-PR）3（E = S，SE）的，使用的RhCl （PPh 3）3作为催化剂。VII的晶体结构已经确定。
• Komplexe mit kohlenstoffsulfiden und -seleniden als liganden
  作者：O. Kolb、H. Werner

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85096-2

  日期：1984.6

  C5H5Co(PMe3)2 (I) reacts with CSSe to give C5H5Co(η2-CSSe)PMe3 (IV) and C5H5Co(CS)PMe3 (V). The thiocarbonyl complex V is formed in an almost quantitative yield by Se abstraction from IV and PPh3. The corresponding compounds C5H5Co(CS)PMe2Ph (VII) and C5H5Co(CS)[P(OMe)3] (VIII) are obtained as the main products directly from CSSe and C5H5Co(PMe2Ph)2 or C5H5Co[P(OMe)3]2. In the reaction of C5H5Co(PR3)2

  Ç 5 ħ 5的Co（PME 3）2（I）反应以CSSE得到C，5 ħ 5的Co（η 2 -CSSE）PME 3（IV）和C 5 H ^ 5的Co（CS）PME 3（V）。硫代羰基络合物V通过从IV和PPh 3中提取SE几乎以定量的方式形成。直接从CSSE和C 5 H 5中直接得到相应的化合物C 5 H 5 Co（CS）PMe 2 Ph（VII）和C 5 H 5 Co（CS）[P（OMe）3 ]（VIII）作为主要产物Co（PMe 2 Ph）2或C 5 H 5 Co [P（OMe）3 ] 2。在C的反应5 ħ 5的Co（PR 3）2（PR 3 = PME 3，PME 2 PH）与CSE 2中，碳二硒化物络合物Ç 5 ħ 5的Co（η 2 -CSE 2）PME 3（XI）和C 5 ħ 5的Co（η 2 -CSE 2）PME 2博士（XIV）形成。XI与PPh反应3给出C 5 H 5 Co（CSE）PMe
• Basische metalle
  作者：L. Hofmann、H. Werner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99336-7

  日期：1983.10

  The complexes C5H5CO(η2-CH2S)PMe3 (III) and C5H5CO(η2-CH2Se)PMe3 (IV) are prepared from C5H5Co(CO)PMe3, CH2X2 (X = Br, I) and NaSH or NaSeH, presumably via [C5H5CoCH2X(PMe3X] as an intermediate. Reactions of III and IV with MeI/NH4PF6 give the compounds [C5H5CO(η2-CH2ECH3)PMe3]PF6 (V, E = S; VI, E = Se). V reacts with CF3CO2H (in the presence of NaI) by CoCH2 bond cleavage to yield [C5H5Co(SMe2)(PMe3)I]PF6

  络合物Ç 5 ħ 5 CO（η 2 -CH 2 S）PME 3（III）和C 5 H ^ 5 CO（η 2 -CH 2 Se）的PME 3（IV）是从C中制备5 ħ 5的Co（CO） PMe 3，CH 2 X 2（X = Br，I）和NaSH或NaSeH，大概是通过[C 5 H 5 CoCH 2 X（PMe 3 X）作为中间体。III和IV与MeI / NH 4 PF 6的反应得到化合物[C 5 H 5CO（η 2 -CH 2 ECH 3）PME 3 ] PF 6（V，E = S; VI，E = Se）中。与CF V发生反应3 CO 2通过CoCHH（在NaI存在下）2键断裂，得到[C 5 H ^ 5钴（SME 2）（PME 3）I] PF 6（VII）。C的合成5 ħ 5 CO [η 2 -OC（OME）2 ] PME 3中，第一复合物含有dihapto π-键结合的碳酸酯，进行了讨论。
• Werner, Helmut; Hofmann, Lothar; Ziegler, Manfred L., Organometallics, 1986, vol. 5, # 3, p. 510 - 513
  作者：Werner, Helmut、Hofmann, Lothar、Ziegler, Manfred L.、Zahn, Thomas

  DOI：——

  日期：——