chlorophenylphosphine-pentacarbonyl-tungsten(0)=Chlorophenylphosphin-pentacarbonyl-wolfram(0) | 82839-15-4

• 英文名称: chlorophenylphosphine-pentacarbonyl-tungsten(0)=Chlorophenylphosphin-pentacarbonyl-wolfram(0)
• CAS: 82839-15-4
• 化学式: C₁₁H₆ClO₅PW
• 分子量: 468.442
• InChiKey: DDLQUDSTBXVUHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorophenylphosphine-pentacarbonyl-tungsten(0)=Chlorophenylphosphin-pentacarbonyl-wolfram(0) 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60-65的产率得到decacarbonyl-μ-1-chloro-1,2-diphenyldiphosphineditungsten
  参考文献：
  名称：

  配体的反应VII。（CO）的制备5 MR（H）PP（Cl）的RM（CO）5（M铬，钼，W; RPH，净2）由（CO）的脱卤化氢5 MPRHCl，以及它们的一些反应导致的与桥接二膦配体的配合物

  摘要：

  通过用NEt 3处理从（CO）5 MPRHCl（M Cr Cr，Mo，W; RPh，NEt 2）中除去HCl，得到了配合物（CO）5，MPh（H）PP（Cl）PhM（CO ）5（M 3 Cr，Mo，W）（1）和（CO）5 CrNEt 2（H）PP（Cl）NEt 2 Cr（CO）5（2）含有桥联二膦配体。令人惊讶地，通过用NEt 3处理（CO）5 CrPHCl 2形成了（CO）5 CrCl 2 PPCl 2 Cr（CO）5（3）。的反应1用氟化四丁基铵，2用气态HCl，3用MeOH得到（CO）5，CrPh（H）PP（F）PhCr（CO）5，（4），（CO）5 CrCl（H）PPCl 2 Cr （CO）5（5）和（CO）5 Cr（MeO）2 PP（OMe）2 Cr（CO）5（6）。除了Cl 2 PPCl 2以外，在游离状态下1–6中的二膦配体是未知的。尝试从1中提取HCl以生成二膦配合物（C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80328-9
• 作为产物：
  描述：

  diethylaminophenylphosphine-pentacarbonyl-tungsten(0)=Diethylaminophenylphosphin-pentacarbonyl-wolfram(0) 在 盐酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以90%的产率得到chlorophenylphosphine-pentacarbonyl-tungsten(0)=Chlorophenylphosphin-pentacarbonyl-wolfram(0)
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen koordinierter配体VI。（CO）5 ML中的稳定von RP（OH）2，RPHNEt 2和RPHCl als配体

  摘要：

  从化合物（CO）5 MPRClNEt 2（M = Cr，Mo，W）开始，已经获得了几种新的配合物，其中游离态不存在或具有不同互变异构结构的膦可通过与金属配位而稳定化（ 0）中心。因此，水解产生（CO）5 CrPR（OH）2，甲醇分解（CO）5 CrPR（OMe）NEt 2并用LiAlH 4（CO）5 MPRHNEt 2还原。将后者与气态HCl一起转化为（CO）5 MPRHCl。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85169-y

文献信息

• Marlnetti, Angela, Organometallics, 1992, vol. 1, # 11, p. 1488 - 1492
  作者：Marlnetti, Angela

  DOI：——

  日期：——
• HFe(CO)4-, a versatile reagent toward chlorophosphines. Facile synthesis of new phosphorus transition-metal complexes
  作者：Rene Mathieu、Anne Marie Caminade、Jean Pierre Majoral、Serge Attali、Michel Sanchez

  DOI：10.1021/om00140a031

  日期：1986.9