N-(2-furoylimino)-4-tert-butylpyridinium ylide | 1321996-79-5

• 英文名称: N-(2-furoylimino)-4-tert-butylpyridinium ylide
• 英文别名: (4-(tert-butyl)pyridin-1-ium-1-yl)(furan-2-carbonyl)amide
• CAS: 1321996-79-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: MVXMLKUKVGIZIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-furoylimino)-4-tert-butylpyridinium ylide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到N-(2-furoylamino)-4-(t-butyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Substituted Carbonylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridines as Potential Anti-Inflammatory Agents

  摘要：

  Several N-substituted carbonyl/sulfonylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridines (5a-i and 9a, b) were synthesized via sodium borohydride reduction of the corresponding N-substitutedimino-pyridinium ylides (4a-i and 8a, b) in absolute ethanol.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515335
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 N-(2-furoylimino)-4-tert-butylpyridinium ylide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Substituted Carbonylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridines as Potential Anti-Inflammatory Agents

  摘要：

  Several N-substituted carbonyl/sulfonylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridines (5a-i and 9a, b) were synthesized via sodium borohydride reduction of the corresponding N-substitutedimino-pyridinium ylides (4a-i and 8a, b) in absolute ethanol.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515335

文献信息

• N-Iminopyridinium ylide-directed, cobalt-catalysed coupling of sp² C–H bonds with alkynes
  作者：Se Hun Kwak、Olafs Daugulis

  DOI：10.1039/d0cc05294a

  日期：——

  N-Iminopyridinium ylides are used as directing groups and internal oxidants for cobalt-catalysed annulation of sp² C–H bonds with internal alkynes. The reactions possess excellent compatibility with heterocyclic substrates.

  N-咪唑吡啶铵叶片被用作钴催化的sp² C-H键与内部炔烃的环化反应的定向基团和内部氧化剂。这些反应与杂环底物具有极佳的相容性。