[Ru(η6-C6H5CH2CH2OH)Cl2(PPh3)] | 1000174-42-4

• 英文名称: [Ru(η6-C6H5CH2CH2OH)Cl2(PPh3)]
• CAS: 1000174-42-4
• 化学式: C₂₆H₂₅Cl₂OPRu
• 分子量: 556.434
• InChiKey: PTWJGKJGWCPKTD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟硼酸铵 、 [Ru(η6-C6H5CH2CH2OH)Cl2(PPh3)] 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到[Ru(η6-C6H5CH2CH2OH)Cl(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)(PPh3)]BF4*1/2(H2O)
  参考文献：
  名称：

  Tuning the hydrophobicity of ruthenium(ii)–arene (RAPTA) drugs to modify uptake, biomolecular interactions and efficacy

  摘要：

  对[Ru(δ-6-p-cymene)Cl(PTA)(PPh3)]BF41b 和[Ru(δ-6-C6H5CH2CH2OH)Cl(PTA)(PPh3)]BF42b（PTA = 1、3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷）进行了体外评估，并与它们的 RAPTA 类似物 [Ru(δ-6-p-cymene)Cl2(PTA)] 1a 和 [Ru(δ-6-C6H5CH2CH2OH)Cl2(PTA)] 2a 进行了比较。结果表明，在 2a 中加入 PPh3 配体可增加对 TS/A 腺癌细胞的细胞毒性，这与吸收增加有关，但同时也增加了对非致癌 HBL-100 细胞的细胞毒性，从而降低了选择性。选择性的降低与相对于蛋白质的 DNA 相互作用的增加有关，化合物与 14-mer 寡核苷酸以及泛素和细胞色素-c 模型蛋白质的反应性证明了这一点。

  DOI：

  10.1039/b705449a
• 作为产物：
  描述：

  [(η6-phenylethanol)-RuCl2]2 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [Ru(η6-C6H5CH2CH2OH)Cl2(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  钌（II）配合物的η 6配位的3-苯丙醇和2-苯基乙醇作为催化剂用于在水-二烯丙基醚的汇接异构化/ Claisen重排

  摘要：

  一系列含有η半夹心钌（II）配合物的6配位的2-苯基乙醇和3-苯基丙醇配体，即将[RuCl 2 {η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2（CH 2）Ñ CH 2 OH}（PR 3）]（PR 3 = PMe 3，PPh 3，P（OMe）3，P（OEt）3，P（O i Pr）3，P（OPh）3；n = 0（1a – f），1（2a – f））已被首次用作水为溶剂将二烯丙基醚串联异构化/克莱森重排成γ，δ-不饱和醛的催化剂。在活动和区域选择性方面的最佳结果与3-苯基丙醇衍生物获得将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2 CH 2 OH）{P（OET）3 }]（2D）。因此，仅使用1 mol％的该配合物与NaOH（2 mol％）结合，就可以在相对温和的热条件下（100°C）以高收率和短时间将不同的二烯丙基醚方便地转化为相应的醛。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00187