2-(2-pyridyl)-4-phenyl-6-(4-trifluoromethylphenyl)phosphinine-P,N-tungsten tetracarbonyl | 1616765-12-8

• 英文名称: 2-(2-pyridyl)-4-phenyl-6-(4-trifluoromethylphenyl)phosphinine-P,N-tungsten tetracarbonyl
• CAS: 1616765-12-8
• 化学式: C₂₇H₁₅F₃NO₄PW
• 分子量: 689.239
• InChiKey: PCGGHAUKRWJVFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 2-(2-pyridyl)-4-phenyl-6-(4-trifluoromethylphenyl)phosphinine-P,N-tungsten tetracarbonyl
  参考文献：
  名称：

  调节芳香族磷杂环的电子效应：具有重要的P（pi）供体性质的前所未有的次膦酸。

  摘要：

  对于取代的吡啶基官能化的次膦，已经观察到迄今为止前所未有的电子情况。与以前的研究相比，由于CH3S取代基的强+ M效应，该化合物显示出显着的pi供体性质，从而大大改变了这种低配位和芳香族磷杂环的电子性质。

  DOI：

  10.1039/c4cc03469d

文献信息

• Substituent effects in pyridyl-functionalized pyrylium salts, pyridines and λ³,σ²-phosphinines: a fundamental and systematic study
  作者：Antonia Loibl、Wiebke Oschmann、Maria Vogler、Evgeny A. Pidko、Manuela Weber、Jelena Wiecko、Christian Müller

  DOI：10.1039/c8dt01441h

  日期：——

  derivatives for comparison reasons. Reaction of the chelating ligands with [W(CO)6] in THF afforded the corresponding [(P^N)W(CO)4] and [(N^N)W(CO)4] complexes. A crystallographic characterization of selected coordination compounds revealed significant structural differences between the pyridyl-phosphinine- and the bipyridine-based compounds. Their characterization by means of IR-spectroscopy gave experimental

  制备了一系列取代的，吡啶基官能化的2,4,6-三芳基吡啶鎓盐，并对其光吸收和发射性质进行了研究。与P（森达反应后3）3，相应的λ 3个得到-phosphinines，其携带的4-或6-芳基环±I和±中号的取代基上。在DFT计算的支持下，对这些低坐标的P，N杂化配体的σ供体和π供体以及π受体性质进行了系统的评估。出于比较的原因，模块化合成方法使我们能够同时合成与结构相关的联吡啶衍生物。螯合配体与[W（CO）6 ]在THF中反应，得到相应的[（P ^ N）W（CO）4]和[（N ^ N）W（CO）4 ]配合物。所选配位化合物的晶体学特征表明，吡啶基次膦基化合物和联吡啶基化合物之间存在显着的结构差异。通过红外光谱对它们的表征使对各自配体的电子性质的实验见识得到了深入了解。