η5-cyclopentadienyl(3-dimethylamino-3-oxo-prop-1-ynyl)(triphenylphosphane)nickel(II) | 1275580-51-2

• 英文名称: η5-cyclopentadienyl(3-dimethylamino-3-oxo-prop-1-ynyl)(triphenylphosphane)nickel(II)
• CAS: 1275580-51-2
• 化学式: C₂₈H₂₆NNiOP
• 分子量: 482.184
• InChiKey: KSJXSAXOLQIXMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η5-cyclopentadienyl(3-dimethylamino-3-oxo-prop-1-ynyl)(triphenylphosphane)nickel(II) 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到η5-cyclopentadienyl(3-dimethylamino-3-methoxy-1,2-propadienylidene)(triphenylphosphane)nickel(II) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  炔基镍和亚烯基镍配合物：合成与性能

  摘要：

  铜催化的[Cp（PPh 3）NiCl]与末端炔烃H C C C（O）R（R = O-甲基，NMe 2，Ph）生成炔基配合物[Cp（PPh 3）Ni –C C–C（O）R]。随后用[Me 3 O] BF 4或MeSO 3 CF 3进行O-甲基化可得到阳离子亚烯基络合物，[Cp（PPh 3）Ni C C C（OMe）R] + X（X = BF 4，SO 3 CF 3）。Cp（PPh 3的N-烷基化Ni-吡啶基乙炔基络合物同样产生阳离子亚烯基络合物。[Cp（PPh 3）Ni–C C–C（CH）4 N]在氮气中添加BF 3。通过在炔基络合物前体中用PMe 3代替PPh 3，可以修饰这些镍烯基亚烷基络合物中的配体球。通过[Cp（SIMes）NiCl]与HC C–C（O）NMe的连续反应可得到第一个烯基（碳烯）镍阳离子[Cp（SIMes）N C C C（OMe）NMe 2 ] + 2和[Me 3 O]

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.10.041
• 作为产物：
  描述：

  chloro(cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)nickel(II) 、 N,N-dimethylpropynamide 在 copper(l) iodide Et₃N 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 以87%的产率得到η5-cyclopentadienyl(3-dimethylamino-3-oxo-prop-1-ynyl)(triphenylphosphane)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  炔基镍和亚烯基镍配合物：合成与性能

  摘要：

  铜催化的[Cp（PPh 3）NiCl]与末端炔烃H C C C（O）R（R = O-甲基，NMe 2，Ph）生成炔基配合物[Cp（PPh 3）Ni –C C–C（O）R]。随后用[Me 3 O] BF 4或MeSO 3 CF 3进行O-甲基化可得到阳离子亚烯基络合物，[Cp（PPh 3）Ni C C C（OMe）R] + X（X = BF 4，SO 3 CF 3）。Cp（PPh 3的N-烷基化Ni-吡啶基乙炔基络合物同样产生阳离子亚烯基络合物。[Cp（PPh 3）Ni–C C–C（CH）4 N]在氮气中添加BF 3。通过在炔基络合物前体中用PMe 3代替PPh 3，可以修饰这些镍烯基亚烷基络合物中的配体球。通过[Cp（SIMes）NiCl]与HC C–C（O）NMe的连续反应可得到第一个烯基（碳烯）镍阳离子[Cp（SIMes）N C C C（OMe）NMe 2 ] + 2和[Me 3 O]

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.10.041