[LiLa(NiPr₂)₄(THF)] | 160787-42-8

• 英文名称: [LiLa(NiPr₂)₄(THF)]
• 英文别名: [lithium(THF)lanthanum(III)(diisopropylamide)₄]；[La(N(i)Pr2)2](μ-N(i)Pr2)2[Li(THF)]
• CAS: 160787-42-8
• 化学式: C₂₈H₆₄LaLiN₄O
• 分子量: 618.689
• InChiKey: VLIGHIPZSWQATI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  22.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2-甲氧基苯基)-膦 、 [LiLa(NiPr₂)₄(THF)] 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lanthanum complexes with the bis(o-methoxyphenyl)phosphide ligand

  摘要：

  Complexes of La and Y with the chelating bis(o-methoxyphenyl)phosphide ligand have been prepared. Thus [Ln(NPri2)3(thf)] (thf = tetrahydrofuran) or [Ln{N(SiMe3)2}3] react with greater-than-or-equal-to 1 equivalent of bis(o-methoxyphenyl)phosphine at room temperature to yield [Ln{P(CH4OMe-o)2}3] as yellow crystalline solids. The complex [La(NPri2){P(C6H4OMe-o)2}2] can be prepared by reaction of (La(NPri2)3(thf)] with 2 equivalents of the phosphine at 0-degrees-C. The bimetallic complex [(Pri2N)2La{mu-P(C6H4OMe-o)2}2Li(thf)] has been prepared by reaction of Li[La(NPri2)4] with 2 equivalents of the phosphine, and characterised by X-ray diffraction in the solid state as its toluene solvate. Crystal data: monoclinic, space group C2/c (no. 15), a = 17.22(5), b = 14.782(7), c = 21.710(4) angstrom, beta = 104.11(2)degrees, Z = 4, final R = 0.064, R' = 0.079.

  DOI：

  10.1039/dt9930000993
• 作为产物：
  描述：

  、 lithium diisopropyl amide 以 正己烷 为溶剂， 以48%的产率得到[LiLa(NiPr₂)₄(THF)]
  参考文献：
  名称：

  合成和三价稀土金属二异丙基氨基络合物的结构多样性†往最‡

  摘要：

  一系列稀土金属二异丙基氨基配合物已经获得通过采用LnCl盐复分解3（THF）X和锂（LDA）或二异丙基酰胺在钠（NDA）ñ -己烷。AM：Ln比率≥3的反应生成的络合物（AM）Ln（N i Pr 2）4（THF）n（n = 1，2; Ln = Sc，Y，La，Lu; AM = Li，Na）良品率高。对于较小的稀土类金属中心，如钪和镥，锂：LN比= 2.5完成吃-自由三（酰胺）络合物LN（N我镨2）3（THF）。氯桥二聚衍生物[Ln（N iLi：Ln = 1.6–2可以高收率获得Pr 2）2（μ-Cl）（THF）] 2（Ln = Sc，Y，La，Lu）。Li：La = 1：1.6反应生成的产物表明，晶体结构的晶格中包含两个不同的分子，即[La（N i Pr 2）2（THF）（μ-Cl）] 2 ·La（N i Pr 2）3（THF）2。氯桥二聚体的重结晶导致形成单体物种Ln（N i Pr 2）2

  DOI：

  10.1039/c6dt01568a

文献信息

• Synthesis and Characterization of Volatile, Thermally Stable, Reactive Transition Metal Amidinates
  作者：Booyong S. Lim、Antti Rahtu、Jin-Seong Park、Roy G. Gordon

  DOI：10.1021/ic0345424

  日期：2003.12.1

  A series of homoleptic metal amidinates of the general type [M(R-R'AMD)(n)](x) (R = (i)Pr, (t)Bu, R' = Me, (t)Bu) has been prepared and structurally characterized for the transition metals Ti, V, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Ag, and La. In oxidation state 3, monomeric structures were found for the metals Ti(III), V(III), and La(III). Bridging structures were observed for the metals in oxidation state 1. Cu(I)

  一系列一般类型的[M（R-R'AMD）（n）]（x）（R =（i）Pr，（t）Bu，R'= Me，（t）Bu）制备了过渡金属Ti，V，Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Ag和La，并对其结构进行了表征。在氧化态3下，发现了金属Ti（III），V（III）的单体结构，和La（III）。观察到处于氧化态1的金属的桥连结构。Cu（I）和Ag（I）保持在桥接的二聚体中，Ag（I）也形成了与二聚体共结晶的三聚体。处于氧化态2的金属以单体或二聚体形式出现。离子半径较小的金属（Co，Ni）是单体金属。较大的金属（Fe，Mn）仅与较大的叔丁基取代的mid基化物形成单体结构，而较小的异丙基取代的mid基化物形成二聚体。发现这些新化合物具有非常适合用作薄膜原子层沉积（ALD）的前体的性能。它们具有高挥发性，高热稳定性，并且与分子氢，沉积纯金属或水蒸气，沉积金属氧化物具有高且适当的自限反应性。