tetra-μ-acetato-di(2-4-η-hex-3-en-4-yl)tripalladium | 62906-59-6

• 英文名称: tetra-μ-acetato-di(2-4-η-hex-3-en-4-yl)tripalladium
• CAS: 62906-59-6
• 化学式: C₂₀H₃₄O₈Pd₃
• 分子量: 721.745
• InChiKey: FGSCROZRKBKDBX-UWTFMPPXSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-μ-acetato-di(2-4-η-hex-3-en-4-yl)tripalladium 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 di-μ-acetato-bis[(2-4-η-hex-3-en-2-yl)palladium]
  参考文献：
  名称：

  金属离子络合物与烃的反应。第4部分形成的各类二μ乙酸基二[（η的复合物的3 -烯丙基）钯]和四μ-乙酸根-二（η 3由单烯烃和1,3-的反应-烯丙基）tripalladium -二烯与乙酸钯

  摘要：

  乙酸三聚钯钯[Pd 3（O 2 CMe）6 ]与单烯烃如环己烯，己-1-烯，顺-己-2-烯，辛-1-烯，顺-戊-2-烯反应。丙烯，和2,3,3- trimethylbut -1-烯在乙酸的损失，并用形成的乙酸溶液[钯3（η 3 -烯丙基）2（μ-O 2 CME）4 ]，其进一步反应以产率[钯2（η 3 -烯丙基）2（μ-O 2 CME）2 ]。高氯酸催化这些反应，表明它们涉及Pd II的亲电子攻击烯丙基碳上的质子损失而使烯烃上的碳原子数减少。CDCl 3溶液中的1 H和13 C nmr光谱表明，络合物是通量的，这归因于允许的乙酸盐桥键排列。烯丙基不同构象的相互转化。用乙酸进行的交换实验表明，与三键复合物中带有四个氧供体的中央钯相连的Pd-O键与烯丙基的反式更不稳定。Hexa-2,4-diene与[Pd 3（O 2 CMe）6 ]进行加成反应，生成二-μ-乙酰基-双[（2-4-η-5-乙酰氧

  DOI：

  10.1039/dt9770000176
• 作为产物：
  描述：

  palladium diacetate 、 顺-2-己烯 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 tetra-μ-acetato-di(2-4-η-hex-3-en-4-yl)tripalladium
  参考文献：
  名称：

  金属离子络合物与烃的反应。第4部分形成的各类二μ乙酸基二[（η的复合物的3 -烯丙基）钯]和四μ-乙酸根-二（η 3由单烯烃和1,3-的反应-烯丙基）tripalladium -二烯与乙酸钯

  摘要：

  乙酸三聚钯钯[Pd 3（O 2 CMe）6 ]与单烯烃如环己烯，己-1-烯，顺-己-2-烯，辛-1-烯，顺-戊-2-烯反应。丙烯，和2,3,3- trimethylbut -1-烯在乙酸的损失，并用形成的乙酸溶液[钯3（η 3 -烯丙基）2（μ-O 2 CME）4 ]，其进一步反应以产率[钯2（η 3 -烯丙基）2（μ-O 2 CME）2 ]。高氯酸催化这些反应，表明它们涉及Pd II的亲电子攻击烯丙基碳上的质子损失而使烯烃上的碳原子数减少。CDCl 3溶液中的1 H和13 C nmr光谱表明，络合物是通量的，这归因于允许的乙酸盐桥键排列。烯丙基不同构象的相互转化。用乙酸进行的交换实验表明，与三键复合物中带有四个氧供体的中央钯相连的Pd-O键与烯丙基的反式更不稳定。Hexa-2,4-diene与[Pd 3（O 2 CMe）6 ]进行加成反应，生成二-μ-乙酰基-双[（2-4-η-5-乙酰氧

  DOI：

  10.1039/dt9770000176

文献信息

• The reactions of metal-ion complexes with hydrocarbons. Part 5. Some catalytic reactions of palladium acetate and its derivatives: the oxidations of cyclohexene, cyclo-octene, 3,3-dimethylbut-1-ene, and n-hexenes and the isomerisation of linear alkene derivatives
  作者：Robert G. Brown、Raghunath V. Chaudhari、John M. Davidson

  DOI：10.1039/dt9770000183

  日期：——

  to give 3,3-dimethylbut-1-en-2-yl acetate, (2), and hex-1-en-2-yl acetate, (19), respectively and very little of the corresponding primary esters. The palladium hydride generated by (15) leads to extensive isomerisation of the hexenyl ester products and to selective formation of cis- and trans-hex-2-ene. In the case of (1), a complication is the oxidative coupling of the olefin to di(t-butyl) butadienes

  环己烯（28），环辛烯（32），3,3-二甲基丁-1-烯（1），己-1-烯（15）和顺-己-2-烯的氧化， （16）由“乙酸钯”催化的双氧已在乙酸溶液中在25°C和约20°C的条件下进行了研究。1大气压。三聚乙酸钯或解离产物是催化活性的，而是由烯烃转化为所述类型的配合物[钯3（η 3 -烯丙基）2（μ-O 2 CME）4 ]，其也可能是由于存在的催化活性的不与烯丙基络合的一个钯原子的原子数。通过添加Pd（O 2）将化合物（1）和（15）氧化CME）形成双键，然后通过消除PdH分别生成3,3-二甲基丁-1-烯-2-基乙酸酯（2）和己烯-1-烯-2-基乙酸己酯（19）。很少有相应的伯酯。由（15）产生的氢化钯导致己烯基酯产物的广泛异构化并导致顺式和反式-己-2-烯的选择性形成。在（1）的情况下，并发症是氧化烯烃的耦合到二（叔丁基）丁二烯和二（叔丁基）环丁烯，其保持络合催化剂作为η加成化合物3-烯丙基结构。还形成一些1