chloro(meso-tetraisopropylporphyrinato)manganese(III) | 512198-18-4

• 英文名称: chloro(meso-tetraisopropylporphyrinato)manganese(III)
• 英文别名: [Mn(5,10,15,20-tetraisopropylporphyrin)Cl]；[Mn(TiPrP)Cl]
• CAS: 512198-18-4
• 化学式: C₃₂H₃₆ClMnN₄
• 分子量: 567.056
• InChiKey: DGDWTDPEURXFGS-OUEYABIISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(meso-tetraisopropylporphyrinato)manganese(III) 、 氰化四丁基铵 以 乙腈 为溶剂， 生成 tetrabutylammonium dicyano(meso-tetraisopropylporphyrinato)manganate(III)
  参考文献：
  名称：

  CH ... N弱氢键对锰（III）卟啉配合物的配位结构的重要性。

  摘要：

  Mn（Por）Cl和Bu（4）N（+）CN（-）之间的反应已在各种溶剂中通过UV-vis和（1）H NMR光谱进行了检查，其中Por是中四四异丙基卟啉的二价阴离子（T（ i）PrP），内消旋四苯基卟啉（TPP），内消旋四（对-（三氟甲基）苯基）卟啉（p-CF（3）-TPP），内消旋四苯乙烯基卟啉（TMP）和内消旋四（2,6 -二氯苯基）卟啉（2,6-Cl（2）-TPP）。反应产物Mn（Por）（CN）和[Mn（Por）（CN）（2）]（-）的填充比已受到所用溶剂的敏感影响。对于Mn（T（i）PrP）Cl，可获得以下结果：（i）双加合物优先在偶极非质子溶剂（如DMSO，DMF和乙腈）中形成。（ii）虽然在极性较小的溶剂如CH（2）Cl（2）和苯中形成了单加合物和双加合物，但是在苯中的配体量少得多的情况下，可以完全转化为双加合物解决方案。（iii）即使在氰化物大量过量的情况下，也只能在CHCl

  DOI：

  10.1021/ic0206138
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetraisopropylporphyrin 、 manganese(ll) chloride 生成 chloro(meso-tetraisopropylporphyrinato)manganese(III)
  参考文献：
  名称：

  卟啉变形对高自旋五配位和六配位锰 (III) 卟啉配合物 13C 和 1H NMR 化学位移的影响

  摘要：

  作为我们研究的延伸，以揭示卟啉变形对[公式：见正文]C和1H NMR 化学位移，五配位和六配位高自旋（S [公式：见正文] 2）Mn(III) 配合物，例如 Mn(Por)Cl 和 [Mn(Por)(CD3外径)2]Cl 已制备，其中 Por 是卟啉双阴离子，例如 TPP、OMTPP 和 T[公式：见正文]PrP。五配位Mn(OMTPP)Cl和Mn(T)的分子结构一世PrP)Cl 已通过 X 射线晶体学分析确定。正如所料，Mn(OMTPP)Cl 和 Mn(T一世PrP)Cl 分别表现出高度鞍状和高度褶皱的卟啉核心。[分子式：见正文]C NMR谱表明，这些配合物一般在低场位置表现出[分子式：见文字]-吡咯信号和[分子式：见文字]-吡咯和。高场位置的中观信号。结果表明，Mn(III)-N 的自旋极化磷存在于所有高自旋 Mn(III) 配合物中的 σ 键是决定卟啉碳信号化学位移的主要因素 (Cheng

  DOI：

  10.1142/s1088424616500085