(15E)-N-((E)-4-(2,3-dimethylphenylimino)-1,2,3,4,7,8-hexahydroacridin-5(6H)-ylidene)-2,3-dimethylbenzeneamine cobalt(II) chloride | 1287255-37-1

• 英文名称: (15E)-N-((E)-4-(2,3-dimethylphenylimino)-1,2,3,4,7,8-hexahydroacridin-5(6H)-ylidene)-2,3-dimethylbenzeneamine cobalt(II) chloride
• CAS: 1287255-37-1
• 化学式: C₂₉H₃₁Cl₂CoN₃
• 分子量: 551.484
• InChiKey: CXPDMVIQBOQDIZ-OGBNUJIUSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 2,3,7,8-tetrahydroacridine-4,5(1H,6H)-dione 、 2,3-二甲基苯胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 以64%的产率得到(15E)-N-((E)-4-(2,3-dimethylphenylimino)-1,2,3,4,7,8-hexahydroacridin-5(6H)-ylidene)-2,3-dimethylbenzeneamine cobalt(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  2,3,7,8-四氢ac啶-4,5 （1 H，6 H）-二亚胺的铁和钴配合物通过取代的芳基环进行立体调制，用于乙烯的选择性低聚反应

  摘要：

  合成了一系列新的Fe（II）和Co（II）配合物，这些配合物通过取代的芳基环进行空间调节的2,3,7,8-四氢ac啶-4,5（1 H，6 H）-二亚胺。通过一锅法使1当量的2,3,7,8-四氢ac啶-4,5（1 H，6 H）-二酮与2当量的所需苯胺衍生物以及Fe或Co反应来完成复杂的合成在沸腾的乙酸中的盐。Fe和Co络合物带有2,6-二异丙基取代的配体的单晶X-射线分析，（Ñ，Ñ ' é，Ñ，Ñ ' ë ） - ñ，Ñ'-（2,3,7,8-四氢ac啶-4,5 （1 H，6 H）-二亚烷基）双（2,6-二异丙基苯胺）显示出金属中心的扭曲三角双锥体几何形状，与由于通过球形化获得的羰基碳原子的结构刚性而导致的配位球开放，从而形成了方形锥体的几何形状。当用甲基铝氧烷作为助催化剂处理时，所有配合物均表现出对乙烯活化的高活性。芳基环的邻位取代基和金属类型对乙烯活化特别是对产物分布具有显着影响。具有2，

  DOI：

  10.1021/om2000629