(Z)-2-((5-methylfuran-2-yl)methylene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide | 1173706-38-1

• 英文名称: (Z)-2-((5-methylfuran-2-yl)methylene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
• 英文别名: 2-((5-methylfuran-2-yl)methylene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
• CAS: 1173706-38-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: GXSHKOJBNCMPBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-((5-methylfuran-2-yl)methylene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide 、 (E)-3-benzylidene-5-phenylpent-4-yn-2-one 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methyl-10-(5-methylfuran-2-yl)-1,4-diphenyl-7,8-dihydro-4H,6H,10H-furo[3,4-d]pyrazolo[1,2-a]pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  不对称金催化中的手性膦-亚磷酸酯配体：通过[3 + 3]-环加成反应的对[3,4- [d]-四氢哒嗪衍生物的高对映选择性合成

  摘要：

  2-（1-炔基）-2-α-1-酮与偶氮亚胺亚胺区域和非对映选择性的Au I催化反应，以串联环化/分子间[3 + 3]的形式提供了呋喃[3,4-d]四氢哒嗪。在温和条件下的环加过程。通过使用手性金催化剂（由Taddol衍生的膦-亚磷酸酯配体，Me 2 SAuCl和AgOTf原位制备），可获得高收率和对映选择性（最高94％的收率，最高96％的 ee）。该方法为取代的杂三环呋喃衍生物提供了有效的模块化途径，并且可以容易地按比例放大（使用仅0.15mol％的催化剂负载）。

  DOI：

  10.1002/chem.201800042
• 作为产物：
  描述：

  吡唑烷-3-酮 、 5-甲基呋喃醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以3.10 g的产率得到(Z)-2-((5-methylfuran-2-yl)methylene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
  参考文献：
  名称：

  不对称金催化中的手性膦-亚磷酸酯配体：通过[3 + 3]-环加成反应的对[3,4- [d]-四氢哒嗪衍生物的高对映选择性合成

  摘要：

  2-（1-炔基）-2-α-1-酮与偶氮亚胺亚胺区域和非对映选择性的Au I催化反应，以串联环化/分子间[3 + 3]的形式提供了呋喃[3,4-d]四氢哒嗪。在温和条件下的环加过程。通过使用手性金催化剂（由Taddol衍生的膦-亚磷酸酯配体，Me 2 SAuCl和AgOTf原位制备），可获得高收率和对映选择性（最高94％的收率，最高96％的 ee）。该方法为取代的杂三环呋喃衍生物提供了有效的模块化途径，并且可以容易地按比例放大（使用仅0.15mol％的催化剂负载）。

  DOI：

  10.1002/chem.201800042

文献信息

• NO Cations as Highly Efficient Catalysts for Carbon–Carbon Bond Forming Reactions
  作者：Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.2009.678

  日期：2009.7.5

  NO cations were found to be a highly effective catalysts in several carbon–carbon bond forming reactions. For example, [3+2] cycloadditions of nitrones or azomethine imines with vinyl ethers procee...

  发现 NO 阳离子是几种碳-碳键形成反应中的高效催化剂。例如，硝酮或偶氮甲亚胺与乙烯基醚的 [3+2] 环加成反应...
• 1,3-Dipolar cycloaddition of arynes with azomethine imines: synthesis of 1,2-dihydropyrazolo[1,2-a]indazol-3(9H)-ones
  作者：Feng Shi、Raffaella Mancuso、Richard C. Larock

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.102

  日期：2009.7

  A [3+2] 1,3-dipolar cycloaddition reaction of arynes with stable azomethine imines has been developed. The reaction rapidly assembles tricyclic pyrazoloindazolone derivatives in moderate yields under mild reaction conditions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.