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dicarbonyl(triphenylphosphine)(η(5)-cyclohexa-1,3-dienyl)iron tetrafluoroborate | 33678-04-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dicarbonyl(triphenylphosphine)(η(5)-cyclohexa-1,3-dienyl)iron tetrafluoroborate
英文别名
dicarbonyl(η(5)-cyclohexadienyl)(triphenylphosphine)iron tetrafluoroborate;[(η(5)-C6H7)Fe(CO)2(PPh3)]BF4
dicarbonyl(triphenylphosphine)(η(5)-cyclohexa-1,3-dienyl)iron tetrafluoroborate化学式
CAS
33678-04-5
化学式
BF4*C26H22FeO2P
mdl
——
分子量
540.085
InChiKey
QHDQKZLGDCUNTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η(4)-C6H8)Fe(CO)(PMe3) 、 dicarbonyl(triphenylphosphine)(η(5)-cyclohexa-1,3-dienyl)iron tetrafluoroborate乙腈 为溶剂, 生成 [(η(4)-C6H7-5-exo-PMe3)Fe(CO)2(PPh3)]BF4
    参考文献:
    名称:
    二桥联二膦金属羰基配合物的合成及相关的膦转移反应
    摘要:
    一系列通式dibridged二膦金属配合物的[5,5'- DPPX 1 - {(η 4 -C 6 H ^ 7)的Fe(CO)2 } 2 - (μ -dppx 2)] [BF 4 ] 2( x 1,x 2 = p,p(IX); x 1,x 2 = b,b(X); x 1,x 2 = n,n(XI); x 1,x 2 = h,h(XII ); x 1 = p,x 2 = b(XIII); x 1 = b,x 2 = n(XIV); x 1 = n,x据报道同时含有金属-金属和环-环二膦桥的2 = h(XV))。在合成研究过程中,在金属键合的膦与足够亲电的金属羰基阳离子之间观察到了膦的转移反应(单膦和二膦)。当仅用化学计量的[Ph 3 C] [BF 4 ]尝试正常的氢化物提取反应时,也会发生膦转移。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)00592-0
  • 作为产物:
    描述:
    dicarbonyl(η-cyclohexa-1,3-diene)(triphenylphosphine)iron(0) 、 trityl tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到dicarbonyl(triphenylphosphine)(η(5)-cyclohexa-1,3-dienyl)iron tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Characterization and Reactions of the Chiral Transfer Agent Dicarbonyl(triphenylphosphine)-[(4r)-phenyl-(1'r)-(1'-phenylethyl)-1-azabuta-1,3-diene]iron(0)
    摘要:
    描述了标题化合物[(PhCH=CHCH=NCHMePh)Fe(CO)2(PPh3)]的合成和室温单晶X射线结构表征,这是铁(0)的第一个光学纯1-氮代丁二烯加合物,已经记录下来。晶体为正交晶系,空间群P212121,a 20.197(6) Å,b 14.09(1) Å,c 11.094(5) Å,Z 4;对于2217个独立的“观察到”的(I>3σ(I))反射,|F|上的传统R为0.061。这种化合物已被用于将Fe(CO)2(PPh3)基团转移给环状1,3-二烯以形成新的配合物,其中包括光学活性的第一个二羰基(三苯基磷)(η4-1-甲氧基环己-1,3-二烯)铁的示例。
    DOI:
    10.1071/ch9960673
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文献信息

  • Synthesis and reactions of polymer-supported dicarbonyl(dienyl)(triphenylphosphine)iron(0) complexes
    作者:Anna F. H. Siu、Leon A. P. Kane-Maguire、Stephen G. Pyne、Richard H. Lambrecht
    DOI:10.1039/dt9960003747
    日期:——
    polymer-supported Fe(η5-dienyl)(CO)2(PPh2–polystyrene) species from [Fe(η5-dienyl)(CO)3]+(dienyl = C6H7, 2-MeOC6H6 or C7H9) cations has been developed. The polymer-supported complexes have been characterised by iron analysis and infrared and 31P NMR spectroscopic studies and shown to undergo nucleophilic attack on the dienyl ring in a similar fashion to that of their monomeric analogues. Treatment of the resultant
    新型聚合物负载的Fe(ηA制备方法5 -dienyl)(CO)2(PPH 2从-聚苯乙烯)物种的[Fe(η 5 -dienyl)(CO)3 ] +(二烯基= C 6 H ^ 7,2已经开发了-MeOC 6 H 6或C 7 H 9)阳离子。聚合物负载的配合物的特征在于分析和红外光谱,以及31P NMR光谱研究表明,二烯基环以与其单体类似物相似的方式受到亲核攻击。用三氟乙酸处理所得的加合物再生了起始二烯基聚合物。
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