| 1582309-30-5

• CAS: 1582309-30-5
• 化学式: C₂₇H₂₃BCl₂F₂N₄
• 分子量: 523.22
• InChiKey: BGLABBNXGRHVLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过吡咯和卤代硼二吡咯的区域选择性S N Ar反应直接合成低聚吡咯

  摘要：

  在温和的条件下，无需催化剂就可以开发出卤化的硼联吡啶（BODIPYs）与吡咯的新型逐步和区域选择性亲核芳香取代（S N Ar）反应，并且该反应具有多样性。所得的吡咯取代的BODIPYs是有趣的红色和近红外（NIR）荧光染料，其吸收最大值高达733 nm。除去3-吡咯或3，5-二吡咯取代的BODIPY的BF 2保护基使面部直接进入具有直接2，2′-联吡咯键的寡吡咯。

  DOI：

  10.1021/ol500507f
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过吡咯和卤代硼二吡咯的区域选择性S N Ar反应直接合成低聚吡咯

  摘要：

  在温和的条件下，无需催化剂就可以开发出卤化的硼联吡啶（BODIPYs）与吡咯的新型逐步和区域选择性亲核芳香取代（S N Ar）反应，并且该反应具有多样性。所得的吡咯取代的BODIPYs是有趣的红色和近红外（NIR）荧光染料，其吸收最大值高达733 nm。除去3-吡咯或3，5-二吡咯取代的BODIPY的BF 2保护基使面部直接进入具有直接2，2′-联吡咯键的寡吡咯。

  DOI：

  10.1021/ol500507f