| 77227-36-2

• CAS: 77227-36-2
• 化学式: C₅HO₅W
• 分子量: 324.91
• InChiKey: UMJIVVLLUISPDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二氧化碳 作用下， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Facile reduction of carbon dioxide by anionic Group 6b metal hydrides. Chemistry relevant to catalysis of the water-gas shift reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00401a055
• 作为产物：
  描述：

  W(CO)5(η(2)-H2) 在 水 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铬钨二氢配合物的光化学生成

  摘要：

  M(CO)(6) (M = Cr, W) 溶液在氢气存在下低温光解得到 Cr(CO)(5)(H(2)) (1) 和 W(CO)( 5)(H(2)) (2)。配合物 1 和 2 的特征是基于氢化物共振的短 T(1) 值和对 HD 衍生物中大 HD 耦合的观察的二氢配合物。在氢气存在下辐照膦取代的衍生物 (PMe(3))Cr(CO)(5) 给出了类似的结果。因此顺式-(PMe(3))Cr(CO)(4)(H(2)) (3) 和反式-(PMe(3))Cr(CO)(4)(H(2)) (4)制备并通过（1）H和（31）P NMR光谱表征。当光解反应在二氯甲烷中进行时，观察到溶剂结合与氢结合竞争。这在较少配位的溶剂如烷烃中没有观察到。H(2) 溶剂的后续置换导致二氢配合物。配合物 1 和 2 呈中度酸性，通过弱碱进行去质子化。

  DOI：

  10.1021/ja057912r

文献信息

• Reactions of anionic transition metal carbonyl hydrides with electrophilic metal carbonyls: Nucleophilic addition (hydride transfer) vs. electron transfer mechanisms
  作者：Marcetta Y. Darensbourg、Carlton E. Ash、Larry W. Arndt、Christopher P. Janzen、Kay A. Youngdahl、Yong K. Park

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85131-h

  日期：1990.2

  transition metal carbonyl hydrides towards hydride transfer to monomeric metal carbonyls is consistent with an ionic route, generating, in the best-matched cases of electrophilic carbonyls (highest fCO or average v(CO)) and most nucleophilic hydrides (such as HW(CO)4P(OMe)3−), metal formyls as sole product. With the metal carbonyl dimers Co2(CO)8, [(η5-C5H5)M(CO)3]2 (M = Mo, W), and Mn2(CO)10 reductive cleavage

  阴离子过渡金属羰基氢化物相对于氢化物转移至单体金属羰基的相对反应性与离子路径一致，在亲电羰基最匹配的情况下（最高f CO或平均v（CO））和大多数亲核氢化物（如HW（CO）4 P（OME）3 - ），金属formyls作为唯一产物。与金属羰基二聚体共2（CO）8，[（η 5 -C 5 H ^ 5）M（CO）3 ] 2（M =钼，钨），和Mn 2（CO）10对各个阴离子的还原裂解以与金属氢化物的亲核性相关的速率发生，而没有观察到中间体甲酰基。发生随Re没有反应2（CO）10或[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 ] 2。
• Thiolate, thioether, and thiol derivatives of iron(0) carbonyls
  作者：Wen Feng Liaw、Christine Kim、Marcetta Y. Darensbourg、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00192a016

  日期：1989.5
• Reduction of metal carbonyls via electron transfer. Formation and chain decomposition of formylmetal intermediates
  作者：B. A. Narayanan、C. Amatore、Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/om00136a015

  日期：1986.5.1
• Unusual stabilization of formylmetal complexes
  作者：B. A. Narayanan、C. A. Amatore、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/om00083a027

  日期：1984.5
• Slater, Sydney G.; Lusk, Richard; Schumann, Barbara F., Organometallics, 1982, vol. 1, p. 1661 - 1666
  作者：Slater, Sydney G.、Lusk, Richard、Schumann, Barbara F.、Darensbourg, Marcetta

  DOI：——

  日期：——